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第2题
《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。
A.数量、质量和中毒事故
B.质量、销售和信誉程度
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
E.产量、销量和质量
第3题
药品的生产企业、经营企业、医疗机构在药品购销中暗中给予、收受回扣或者其它利益的，药品生产企业、经营企业或者代理人给予使用药品的医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员以财物或者其它利益的，由工商行政管理部门处（）。
A.5000元以上5万元以下罚款
B.1万元以上10万元以下罚款
C.1万元以上20万元以下罚款
D.2万元以上20万元以下罚款
E.5万元以上10万元以下罚款
第4题
关于中药饮片管理的观点错误的就是（）。
A.医疗机构临方炮制中药饮片应当持有《医疗机构制剂许可证》
B.生产中药饮片须所持《药品生产许可证》
C.批发、零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》
D.药品零售企业的中药饮片调剂人员应当具备中药学中专以上学历或者具有中药调剂员资格
第5题
关于《药品经营质量管理规范》的说法，错误的是（）。
A.医疗机构药房和计划生育技术服务机构应当按照《药品经营质量管理规范》对药品订货、储存、保洁展开质量管理
B.《药品经营质量管理规范》是药品经营管理和质量控制的基本准则
C.药品生产企业销售药品、药品流通过程中其他牵涉储存与运输药品的，也应合乎《药品经营质量管理规范》的规定
D.《药品经营质量管理规范》附录作为正文的附加条款，与正文条款具有同等效力
第6题
下列说法错误的是()。
A.坚持公立医疗机构药房的收益性
B.医疗机构要加强对参加涉及药品耗材推广的学术活动的管理
C.企业不得以任何形式参与医疗机构的药事管理工作
D.允许和鼓励地方结合实际创造性开展工作
第8题
医疗机构抢救病人急需麻醉药品和第一类精神药品而本医疗机构无法提供时，允许的做法是（）。
A.可以从其他医疗机构紧急借用
B.可以从定点生产企业紧急借用
C.A或B均可以
D.只能请求药品监督管理部门或卫生行政部门紧急调用
第9题
开办药品生产企业和药品批发企业的审批部门是（）。
A.工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省级药品监督管理部门
D.国务院药品监督管理部门
E.药监部门设置或确定的药品检验机构
第11题
药品生产企业、药品经营企业和医疗单位直接接触药品的工作人员必须（）。
A.每季度进行健康检查
B.每年进行健康检查
C.每半年进行健康检查
D.每两年进行健康检查
E.经常进行健康检查正确
