更多“启动会需要通知哪些人()”相关的问题
第1题
药物临床试验启动时主要协助者通知相关人员出席启动会,包括机构人员、主要研究者、研究医生、护士、研究药师、临床研究协调员、样品管理员、质控人员和医院其他科室相关人员()
点击查看答案
第2题
筛选前期需要授权、启动会培训、研究物资等准备工作()
点击查看答案
第3题
谁可以对受试者进行知情()
A.研究护士
B.本科室参加过启动会的医生
C.RC
D.已被授权的研究者
点击查看答案
第4题
药物临床试验启动时主要协助者指导监查员准备启动会培训资料,包括但不限于以下哪些内容()
A.临床试验方案
B.研究者手册
C.知情同意书
D.RF/eCRF及填写指南
E.启动会签到表、培训记录表
F.研究授权分工表
点击查看答案
第5题
区县开发20家左右,以下哪个活动可以让客户快速启动、相互带动()
A.再挨个拜访游说一遍
B.召开圆桌会
C.拿彩页内容让医生自己研究
点击查看答案
第6题
启动会应对GCP、临床试验方案、样品采集处理、研究病历书写、CRF填写、知情同意书签署、试验用药物管理、试验用药物的使用等相关文件和操作进行培训()
点击查看答案
第7题
启动会需要收集以下哪些资料()
A.授权表
B.启动会签到表
C.培训记录表
D.启动会培训PPT
点击查看答案
第9题
分户检查团队于集中交付日前,精装不少于()个月/毛坯不少于()个月,进行分户检查启动会,项目部提前()个月以邮件通知分户检查团队
A.4.5、4、1
B.4、4、1
C.4.5、4、2
D.4.5、5、1
点击查看答案
第10题
飞鱼线索通知可以通知哪些人()
A.老板
B.超级管理员
C.分配的员工
D.提交线索的用户
点击查看答案
第11题
变更决策结论形成后,需求变更内容应该通知哪些人()
A.需求设计人员
B.需求开发人员
C.需求测试人员
D.配置管理员
点击查看答案