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[判断题]

研制的新兽药属于生物制品的，应当在临床试验前向省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门提出申请。()

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第1题

兽药批准证明文件包含哪些？（4）进口兽药注册证书（5）允许进口兽用生物制品证明文件（6）出口兽药证明文件（7）新兽药注册证书等。

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第2题

研制新兽药，应当具有什么条件？

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第3题

研制新兽药,应当具有什么条件?

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第4题

研制用于食用动物的新兽药,应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供那些相应的资料？

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第5题

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供哪些相应的资料？

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第6题

研制用于食用动物的新兽药，应当按照国务院兽医行政管理部门的规定，需要提供哪些相应的资料？

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第7题

新兽药临床研究包括()、()和()研究。

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第8题

()是《兽药生产质量管理规范》制定的根据。

A.《中华人民共和国药典》　　

B.《兽药管理条例》　　

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》　　

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第9题

()是兽药生产和质量管理的基本准则。

A.《兽药生产质量管理规范》　　

B.《中华人民共和国兽药典》　　

C.《中华人民共和国兽用生物制品规程》　　

D.《兽药管理条例》　　

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第10题

中成药的处方来源不包括（）

A.传统古方

B.经方

C.验方

D.临床医生随证开的方

E.新研制方

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