关于双膦酸盐的随访与监测,说法正确的有哪些()
A.双膦酸盐类药物疗程一般为3~5年
B.应用抑制吸收药物治疗后3~6个月时进行骨转换生化标志物(BTM)检测
C.TM检测可以了解药物是否起作用,帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性,保证治疗的进行
C、TM检测可以了解药物是否起作用,帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性,保证治疗的进行
A.双膦酸盐类药物疗程一般为3~5年
B.应用抑制吸收药物治疗后3~6个月时进行骨转换生化标志物(BTM)检测
C.TM检测可以了解药物是否起作用,帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性,保证治疗的进行
C、TM检测可以了解药物是否起作用,帮助患者在BMD未出现明显变化前提高患者依从性,保证治疗的进行
A.BMD检测是目前应用最广泛的疗效监测和评估方法,可在一定程度上反映治疗后骨折风险降低情况
B.如果骨密度变化大于最小显著变化(LSC),提示患者的骨密度变化有意义
C.二膦酸盐和激素替代等治疗随访BMD腰椎一般需要间隔1年
D.不同部位骨骼对治疗反应不同反应(骨转换)最快且最大的是周围骨
A.地舒单抗与RANKL结合,抑制破骨细胞的形成,功能及存活
B.Romosozumab:可与硬骨抑素,抑制骨吸收,促进骨形成
C.针对不同部位的骨折,各抗骨松骨折治疗药物各有优劣
D.双膦酸盐药物均在髋部骨折、非椎体骨折、椎体骨折上具有广谱抗骨折的疗效
A.骨折发生前已经开始使用的抗骨质疏松药物,可以继续使用
B.常规剂量的规范抗骨质疏松治疗,不会影响骨折愈合
C.口服双膦酸盐5年,静脉双膦酸盐3年后重新评估患者状况,决定是否继续用药或者进入药物假期
D.除双膦酸盐以外的抗骨质疏松药物一旦停药,其疗效将消退,建议序贯其它药物治疗
A.头对头研究的证据不足以证明或否定哪一种双膦酸盐在预防骨折上优于其他双膦酸盐类药物
B.福善美显著提高各关键部位骨密度,强效降低各人群各关键部位骨折风险,预防骨折
C.一项网状荟萃分析研究表明,与唑来膦酸相比,福善美发生胃肠道不良反应的比值比更低
D.唑来膦酸的疗效与阿仑膦酸钠无显著差异
A.开始服用双膦酸盐时年龄≥70岁
B.有髋部或脊椎骨折病史
C.在治疗的前3年中经历一次或多次脆性骨折的患者
D.口服糖皮质激素治疗≥7.5毫克泼尼松/天或等效剂量
A.双膦酸盐是骨质疏松治疗常用药物,历史悠久
B.地舒单抗、阿仑膦酸钠、利塞膦酸钠以及唑来膦酸能够降低髋部、椎体和非椎体骨折风险,具有广谱抗骨折疗效,循证证据充分
C.抗骨质疏松药物疗程应个体化,所有治疗应至少坚持1年
D.特立帕肽疗程不应超过5年
A.双膦酸盐治疗可减少40%-70%椎骨骨折和40%-50%髋部骨折
B.可快速、持续地抑制骨转换指标
C.降钙素目前推荐用于缓解骨折围手术期疼痛症状及减轻骨折后废用性骨丢失
D.国内外指南推荐特立帕肽治疗时间不宜超过12个月
A.低水平的25(OH)D患者应用双膦酸盐类药物后, 很容易导致低血钙(肌肉抽搐)的发生
B.补充维生素D可以预防双膦酸盐治疗引起的低血钙发生
C.25(OH)D水平达到20ng/ml以上双膦酸盐治疗的应答效率更高
D.25(OH)D水平只反映了人体维生素D的水平,使用双膦酸盐类药物可同步提高人体维生素D的水平
A.研究过程中,研究药物不进行任何剂量调整。研究者可以根据受试者不良反应情 况给予暂停给药、停止给药等处理
B.因不良反应等原因导致研究药物给药延迟超过 8 周(连续漏用 2 次),该 受试者应退出研究
C.如果研究过程中计划进行有创性的口腔操作,应前 30 天停止研 究药物治疗,伤口愈合后经评估才允许继续给药
D.在完成第 53 周访视前,使用了研究药物以外的口服或静脉双膦酸盐类药物,或另 外一种不是本研究试验药物者,应根据研究者评估停止本研究中试验药物的继续使 用,但应继续进行本研究相关的评估