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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

依据《药品管理法》的规定，药品包括（）。

A.中药饮片

B.血清

C.化学原料药

D.疫苗

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第1题

违反《药品管理法》和《实施条例》有关药品价格管理规定，其处罚应依据的有（）。

A.按价格法处罚

B.按无证经营处罚

C.按销售假药处罚

D.按销售劣药处罚

E.按广告法处罚

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第2题

依据《药品管理法》的规定，以下说法正确的选项是（）。

A.药剂人员调配处方必须经过核对

B.城乡集贸市场不得销售中药饮片

C.药师应拒绝调配有配伍禁忌或者超剂量处方

D.药品生产企业不得接受委托生产药品

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第3题

药品管理专业法律法规一般包括（）

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》及其附录

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《中华人民共和国行政许可法》

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第4题

人员培训管理规程编写的参考依据（）

A.药品生产质量管理规范

B.药品注册法

C.药品管理法

D.药品经营管理规范

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第5题

《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？

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第6题

《药品管理法》规定必须在标签上印有规定标志的药品有哪几类？

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第7题

《药品管理法》规定，主管全国药品监督管理工作的部门是：（）。

A.国家医药管理局

B.国务院药品监督管理部门

C.国家经济贸易委员会

D.国家中医药管理局

E.卫生部

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第8题

下列不在《药品管理法》所规定的药品含义中的是（）。

A.中药材、中药饮片

B.化学原料药

C.血清、疫苗

D.内包材、医疗器械

E.诊断药品

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第9题

为加强药品监督管理，规范药品流通秩序，保证药品质量，根据（）、《药品管理法实施条例》和有关法律、法规的规定，制定《药品流通监督管理办法》

A.《药品经营生产管理规范》

B.《药品经营质量管理规范》

C.《药品管理法》

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第10题

《药品管理法》规定药品经营企业销售药品必须准确无误，并正确说明用法、用量和考前须知。（）

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第11题

药品上市许可持有人的生产场地在日本的，应当按照《》与本办法规定组织生产，配合境外检查工作（）

A.JP

B.GMP

C.U

D.药品管理法

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