A.青霉素遇强酸,分子裂解而被破坏失效
B.β-内酰胺酶抑制剂类药物本身并不具有抗菌活性,而是通过抑制β-内酰胺酶与β-内酰胺类抗生素产生协同作用
C.青霉素类及头孢菌素类的酰胺侧链对抗菌活性甚为重要,影响抗菌谱和作用特点与强度
D.青霉素类化合物的6α-位引入甲氧基,对某些菌产生的β-内酰胺酶有高度稳定性
A.与细胞膜上的麦角固醇结合,增加膜通透性
B.抑制细胞膜麦角固醇的合成
C.抑制真菌合成麦角固醇的关键酶——角鲨烯环氧酶
D.抑制真菌细胞的蛋白质合成
E.抑制真菌细胞β-1,3-D-葡聚糖合成酶
A.土霉素使铁剂吸收减少
B.土霉素降低铁剂的生物利用度
C.土霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.土霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.土霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.新霉素使铁剂吸收减少
B.新霉素降低铁剂的生物利用度
C.新霉素与铁剂竞争与血浆蛋白的结合,使其游离药物浓度增加
D.新霉素抑制肝药酶使铁剂代谢减少
E.新霉素诱导肝药酶使铁剂代谢增加
A.抑制黏肽转肽酶,阻止细胞壁的形成
B.为二氢叶酸合成酶抑制剂
C.β-内酰胺酶抑制剂,阻止细胞的形成
D.为环氧合酶抑制剂,阻止前列腺素的生物合成