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[填空题]

恒重,除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量;干燥至恒重的第二次及以后各次称重均应在规定条件下继续干燥()小时后进行;炽灼至恒重的第二次称重应在继续炽灼30分钟后进行。

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第1题
《中国药典》二部恒重除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在多少以下的重量?
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第2题
恒重的定义()

A.除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在3mg以下的重量

B.除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在5mg以下的重量

C.除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

D.除另有规定外,系指供试品两次干燥或炽灼后的重量差异在0.3mg以下的重量

E.除另有规定外,系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在0.5mg以下的重量

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第3题
恒重系指供试品连续两次干燥或炽灼后的重量差异在()。

A.3mg以下

B.5mg以下

C.4mg以下

D.0.3mg以下

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第4题
除另有规定外,凡经检定合格的成品,每批应保留足够()全面检定用量的供试品。

A.一次

B.两次

C.三次

D.四次

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第5题
试验时的温度,未注明系指在室温()摄氏度以下进行;若温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以()摄氏度为准。
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第6题
关于微生物限度计数方法适用性测试,下列说法正确的有()
A.在产品微生物限度检测方法中,对于检验量,药典规定除另有规定外,取10g 或者10ml供试品进行检测,在方法使用性中,由于考虑到样品量,可以将取10ml供试品,制备成1:10的供试液100ml,将供试液分装成10ml每份进行加阳性菌进入进行适用性测试B.每株菌按照检验方法检验量的要求体系进行适用性测试C.小明在进行方法适用性时,按照公司文件要求每种菌加入的稀释梯度都是一个规定值,比如大肠埃希菌为10-6D.对于有抑菌性的产品,使用增加培养基的方法,如取1ml 测试组供试液,分别加到5个平皿中,每个平皿0.2ml, 合并计数
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第7题
试验时的温度,未注明者,系指在室温下进行;温度高低对试验结果有显著影响者,除另有规定外,应以()为准。

A.20℃±2℃

B.22℃±2℃

C.23℃±2℃

D.25℃±2℃

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第8题
记账凭证的埴制必须做到记录真实、内容完整、埴制及时、书写清楚外,还必须符合()要求。

A.如有空行,应当在空行处划线注销

B.必须连续编号

C.发生错误应该按规定的方法更正

D.除另有规定外,应该有附件并注明附件张数

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第9题
复溶冻干制品的稀释剂应符合本版药典的规定,本版药典未收载的稀释剂,其制备工艺和质量标准应经国务院药品监督管理部门批准,除另有规定外,稀释剂应进行()以及异常毒性检查。

A.异常毒性检查

B.热原和/或细菌内毒素

C.无菌

D.pH值

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第10题
指示剂(液):系指在一定介质条件下,其颜色能发生变化、能产生混浊或沉淀,以及有荧光现象等。常用它检验溶液的酸碱性;滴定分析中用来指示滴定终点。一般分为()、()、()、()等。除另有规定外,应符合药典附录的规定或按药典附录方法制备

A.酸碱指示剂(液)

B.氧化还原指示剂(液)

C.吸附指示剂(液)

D.金属指示剂

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第11题
关于液体制剂质量要求的说法,错误的是()

A.除另有规定外,干混悬剂应该进行干燥失重检查

B.口服溶剂包括口服的O /W 和W /O 型液体制剂

C.口服乳液应按规定进行离心实验,不应有分层现象

D.口服混悬剂放置后若有沉淀物,经振摇应在分散

E.口服乳液可能会出现相分离现象,但经振摇应易分离

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