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[主观题]

《中华人民共和国药典》(1990版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。A.电位法B.永停法C

《中华人民共和国药典》(1990版)所收载的亚硝酸钠滴定法中指示终点的方法为()。

A.电位法

B.永停法

C.外指示剂法

D.内指示剂法

E.自身指示剂法

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第1题
鉴别是指用规定的试验方法辨识药品与名称的一致性,即辨识药品的真伪。下列关于《中国药典》中鉴别试验说法错误的是()

A.一般鉴别试验收载于《中国药典》通则

B.特殊鉴别试验收载于正文品种项下

C.特殊鉴别试验主要收载常见官能团、有机或无机酸根和金属离子的通用鉴别试验法

D.特殊鉴别法系根据反映该药品的某些物理、化学或生物学等特性所选用的特定方法

E.特殊鉴别试验常用的方法包括:化学法、物理化学法和生物学方法

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第2题
现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第3题
持续稳定性考察的时间应当涵盖药品有效期,考察方案应当至少包括以下内容:(一)每种规格、每个生产批量药品的考察批次数;(二)相关的物理、化学、微生物和生物学检验方法,可考虑采用稳定性考察专属的检验方法;(三);(四);(五);(六);(七)贮存条件应当采用与药品标示贮存条件相对应的《中华人民共和国药典》规定的长期稳定性试验标准条件;(八)检验项目,如检验项目少于成品质量标准所包含的项目,应当说明理由。请问第(三)、(四)、(五)、(六)分别是什么?
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第4题
《中华人民共和国药典》由()、()、()和索引组成。
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第5题
《中华人民共和国药典》简称(),英文缩写为()。
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第6题
中华人民共和国第一部药典颁布的时间是()。
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第7题
《中华人民共和国药典》2010年版实行日期()年()月()日。
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第8题
制剂通则收载于《中国药典》的()

A.一部

B.二部

C.三步

D.四部

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第9题
《中华人民共和国药典》是国家药品标准。()
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第10题
下面哪一个不是国家标准()

A.《中华人民共和国药典》

B.企业标准

C.《中华人民共和国卫生部药品标准》

D.《中国药典补充说明》

E.药品注册标准

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第11题
2023年版《中华人民共和国药典》将《生物制品规程》并入药典,设为药典()。

A.一部

B.二部

C.三部

D.四部

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