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国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和地方药品标准为国家药品标准()

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第1题
药品必须符合()。

A.行业标准

B.企业标准

C.《中华人民共和国药典》

D.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

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第2题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理部门颁布的()和()为国家药品标准。

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第3题
我国现行药品质量标准不包括()。

A.《中国药典》

B.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准

C.临床研究用药品质量标准

D.省级药品标准

E.《中国药典》增补本

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第4题
药品必须符合()。国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。国务院药品监督管理部门组织药典委员会,负责国家药品标准的制定和修订。国务院药品监督管理部门的药品检验机构负责标定国家药品标准品、对照品

A.国家药品标准

B.地方药品标准

C.企业标准

D.客户标准

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第5题
审批颁布戒**品的国家标准()

A.省级药品监督管理部门

B.国家药品监督管理部门

C.省级卫生部门

D.卫生部

E.国家药典委员会

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第6题
药品应当符合国家药品标准。国务院药品监督管理局颁布的以下哪两项为国家药品标准()

A.中华人民共和国药典

B.药品标准

C.生产工艺

D.标签、说明书

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第7题
现行版《中国药典》(2020年版)是我国第十一版药典,下列关于中国药典的说法正确的是()

A.检测方法是对药品标准涉及的通用型分析方法,如在药品的鉴别、检查、含量测定中均有应用的高效液相色谱法的基本要求、方法及其适用范围所做的规定

B.《中国药典》收载的凡例与通则对未载入本版《中国药典》但经国务院药品监督管理部门颁布的其他药品标准无效

C.通则是对药品质量指标的检测方法或原则的统一规定,列于《中国药典》四部,主要收载有制剂通则与其他通则、通用分析与检测方法和指导原则三类

D.《中国药典》是以凡例为基本要求、各论(正文)为标准主体、通则为基本原则的标准体系

E.指导原则为执行药典、考察药品质量、起草与复核药品标准等所制定的法定标准

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第8题
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
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第9题
国务院药品监督管理部门负责那些剂型的认证?
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