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题目内容（请给出正确答案）

[多选题]

下列说法正确的是（）

A.每批兽药应当有批记录,包括批生产记录、批检验记录

B.批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至兽药有效期后一年

C.批记录应当由生产管理部门和质量管理部门负责管理,至少保存至兽药有效期后一年

D.每批兽药应当有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和兽药放行审核记录以及电子追溯码标识记录等

答案

ABD

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第1题

每批兽药均应当有留样，如果一批兽药分成数次进行包装，则每次包装至少应当保留一件最小市售包装的成品（）

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第2题

GMP关于物料管理的描述，下列说法错误的是（）

A.进厂物料应当有正确标识

B.物料管道应有适当的标识

C.进厂物料可抽检、但须定期全检

D.进厂物料每批均须全检

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第3题

每批（台）产品均应当有生产记录、检验记录，并满足可追溯的要求（）

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第4题

下列关于兽药质量分区管理说法正确的是（）

A.合格兽药——绿色

B.临近过期兽药——黄色

C.过期兽药——红色

D.质量不合格兽药——红色

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第5题

用于兽药生产或检验的设备和仪器，应当有使用和维修、维护记录，使用记录内容包括（）、（）、（）、所生产及检验的兽药（）、（）和（）等。

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第6题

企业的每批产品均应当有发运记录根据（），应当能够追查每批产品的销售情况，必要时应当能够及时全部追回。

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第7题

关于兽药下列说法正确的是（）

A.从事兽药生产的企业，应当具备相应的生产条件

B.禁止采购或使用超范围兽药

C.人用药品可以用于动物且效果更好

D.阿莫西林可溶性粉需要记录在兽药使用记录中

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第8题

每批药品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。批记录应当由（）负责管理，至少保存至（）。

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第9题

兽药生产企业出厂前的每批兽用生物制品应该由()。

A.国务院兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对

B.中国兽医药品监察所审查核对

C.省级兽医行政管理部门指定的检验机构审查核对

D.以上都可以

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第10题

每批（）产品均应当有生产记录，并满足可追溯的要求生产记录包括产品名称、规格型号、原材料批号、生产批号或者产品编号、生产日期、数量、（）、（）、（）等内容。

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第11题

每批产品均应当有发运记录根据发运记录,应当能够追査每批产品的销售情况,必要时应当能够及时全部追回,发运记录内容应当包括（）。

A.产品名称

B.规格

C.批号

D.数量

E.有效期

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