多基因遗传病发病风险的估计中,与下列因素无关()。
A.群体发病率
B.遗传率
C.亲属级别
D.病情轻重
E.出生顺序
E、出生顺序
A.群体发病率
B.遗传率
C.亲属级别
D.病情轻重
E.出生顺序
E、出生顺序
A.大多囊性纤维病患者编码某跨膜蛋白的基因突变,导致肺功能严重受损
B.先天愚型患者第五号染色体上缺失部分染色体片段,患儿哭声似猫叫
C.苯丙酮尿症患者缺乏苯丙氨酸羧化酶,导致不能生成苯丙氨酸而患病
D.原发性高血压是多基因遗传病,个体是否患病与基因与环境因素均有关
A.多基因遗传病的遗传都遵循自由组合定律
B.受精过程中,精子和卵细胞的随机结合会导致基因重组
C.害虫抗药性增强是因为农药对害虫进行了定向选择
D.NA分子中发生碱基对的增添、缺失和替换均会导致基因突变
A.多基因遗传病也有家族聚集倾向,患者亲属发病率高于一般群体的发病率
B.蚕豆病致病基因与苯丙酮尿症致病基因都是有害基因
C.新生婴儿和儿童容易出现单基因遗传病和染色体病
D.禁止近亲结婚可避免畸形胎儿的产生
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
A.患病男孩同时患有多基因遗传病和染色体异常病
B.若患病男孩长大后有生育能力,产生含Y精子的比例理论上为1/3
C.患病男孩的染色体异常是由于母亲减数第一次分裂X染色体未分离导致的
D.患病男孩的致病基因XbY来自祖辈中的外祖父或外祖母
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象,因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率=(某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数)×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化