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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药品的管理()

A.护士长应指定专人管理药品,做好药品的领取、退药和管理工作,保证科室正常用药

B.严格执行毒麻药品管理制度、急救药品、器材管理制度

C.需要冷藏的药品,如白蛋白、胰岛素等,要放在冰箱内,以免影响药效

D.患者的药物专药专用,医嘱停药后及时按医院有关规定处理

E.特殊及贵重药品应注明患者床号、姓名,单独存放并加锁保管

F.定期清点,检查药品,防止积压、变质,如发现有沉淀、变色、过期、标签模糊时,立即停止使用,并报药剂科处理

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B、严格执行毒麻药品管理制度、急救药品、器材管理制度

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第1题
关于病区药品的管理要求,错误的有()

A.病区内备用药品设有一定基数,专人管理,班班交接,专职人员每天、每周护士长检查

B.注射药、内服药、外用药、灌肠用药、消毒用药等严格分类分隔放置,并按有效期先后顺序放置、使用,防止过期和浪费

C.对包装相似、听似、看似药品、一品多规或多剂型药物应存放不同区域并进行全院统一警示标识

D.麻醉、精神一类药品做到五专管理:专人负责、专柜双锁、专用帐册、专用登记、专用处方

E.麻醉药柜的钥匙单独放在抽屉保管,班班交接

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第2题
毒、麻、限、剧药品应实行()

A.专人

B.专柜

C.加锁管理

D.经护士长同意

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第3题
关于抢救车管理下面叙述错误的是()

A.清点无误后,用封条将抢救车上盖、抽屉等相关位置进行粘贴,封存,注明封存日期,由专人签字

B.每天检查抢救车封闭的情况,一次性封条是否处于完好状态,并登记签字

C.抢救车未使用的情况下,应定期(每1-2周)开封检查,清点药品或物品数量及效期

D.护士长每1-2周对抢救车进行清点并进行有效期检查

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第4题
关于护理单元基数药品管理说法错误的是()

A.设置基数药品卡,确定基数数量及品种,定期清点药品基数,及时补充。注意检查药品质量,防止积压、变质和失效;沉淀、变色、过期、标签模糊等不能使用

B.药盒内药物按失效期远近由右至左排列,最右边为效期最远

C.护理单元内保存一定数量的基数药品,指定专人负责管理

D.药品标签应清晰、整洁,写清药品名称、剂量、固定基数数量。药品/安瓿上无明确有效期的,应在药盒上注明

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第5题
以下各项符合《北京大学第三医院关于医疗废物管理处罚规定》的是()
A.各临床科室及实验室应按《医疗废物分类目录》将医疗废物进行分类,并按要求进行分别收集存放,禁止医疗废物混入可回收废物(玻璃瓶、输液瓶/袋)中,禁止在非指定场所堆放医疗废物B.医疗废物中病原体的培养基,标本和菌种、毒种保存液等高危险废物,应压力蒸汽灭菌或者化学消毒处理后按照感染性废物收集处理C.所有涉疫情医疗废物要做到专人管理、及时收集、做好记录、分类存放、专车运输、定点处置。严禁和生活垃圾混放D.不得私自回收或出售医疗废物E.未按规定执行,经医院感染管理科、总务处查实,进行经济处罚,扣罚科室 5000 元/袋,科主任 2000 元/袋,护士长 2000 元/袋,当事人与当年考核考评等挂钩
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第6题
科室药物管理要求包括()
A.药品柜随时保持清洁(每日清理) 摆放整齐,内用药与外用药分开放置,静脉与口服药分开放置,并按有效期限的先后,有计划使用,定期检查(每月),防止过期和浪费B.药瓶上标签明显清晰C.皮试液、胰岛素、肝素、脑垂体后叶素、生物制剂等放冰箱箱内保存,定期检查D.贵重药品应专柜保存,每班清点记录,患者个人专用药品,应单独存放并标明床号姓名E.基数药管理要求:指定专人管 班清点记录,由接班护士(治疗室、夜班)签名,检查药品数量及质量
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第7题
科室指定专人负责抢救车的管理。抢救车内的抢救物品、器械、药品应按医院统一规定放置,标记清楚(),每班检查无误后签名,以保证应急使用

A.定位放置

B.定量放置

C.定点放置

D.定位、定量放置

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第8题
关于我院高危药品的管理下列说法正确的是()

A.调剂室、护理单元高危药品存放药架(药柜)应标识醒目,设置全院统一的警示标志

B.高危药品的调剂实行双人复核制度,并做到四查十对,确保调剂准确无误

C.护理人员进行该类药品的配制与使用时,须严格执行查对制度,并且行双人复核,确保配制与使用准确无误

D.高危药品应严格按照说明书进行贮存、保养,做到先进先出、近效期先用,确保药品质量

E.高危药品专人管理

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第9题
发生严重差错或事故后,应及时指定专人对各种有关记录及造成差错事故的药品、器械等做妥善保管,可以擅自涂改、销毁()
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第10题
关于冰箱的管理描述错误的是()

A.科室应设置专人负责冰箱的日常管理及温湿度登记

B.在每日记录温湿度登记时应检查冰箱内物品及摆放是否符合标准

C.当冰箱出现故障时应及时根据预案对冰箱内药品进行处理

D.冰箱只要运转正常,温度显示正常就无需进行登记

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第11题
以下关于包装材料管理描述错误的是()。

A.与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的管理和控制要求与原辅料相同。

B.包装材料无需专人按照操作规程发放,应采取措施避免混淆和差错,确保用于药品生产的包装材料正确无误。

C.应当建立印刷包装材料设计、审核、批准的操作规程,确保印刷包装材料印制的内容与药品监督管理部门核准的一致。

D.印刷包装材料的版本变更时应当采取措施,确保产品所用印刷包装材料的版本正确无误。

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