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[单选题]
根据《药品管理法》规定，开办药品生产企业，必须具有（）
A.执业药师
B.依法经过资格认定的药学技术人员
C.药师
D.主管药师
答案
B、依法经过资格认定的药学技术人员
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C.药师
D.主管药师
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D.开办药品生产企业，必须具有能对所生产药品进行质量管理的机构，但是不需要质量检验机构
A.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
B.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
C.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
D.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.具有符合条例规定的麻醉药品和精神药品储存条件
B.符合国家药品监督管理部门公布的定点批发企业布局
C.具备《药品管理法》规定的开办药品经营企业的条件
D.单位及其工作人员1年内没有违反药品管理法律、行政法规规定的行为
E.具有通过网络实旋企业安全管理和向药品监督管理部门报告经营信息的能力
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
A.数量、质量和中毒事故
B.产量销量和质量
C.质量、销售和市场占有率
D.质量、疗效和反应
A.药品生产企业生产药品
B.医疗机构使用药品
C.药品批发企业购进非首营药品
D.药品零售企业购进非首营药品
A.根据《中华人民共和国药品管理法》及相关规定，关于上述信息中涉案主体行为的说法，错误的是（D）
B.程某开办的保健品商店属于无证经营药品
C.涉案的印度制药企业在中国没有《药品注册证书》
D.程某代购的格列宁没有经过进口口岸药品监督管理部门备案
E.程某将面临终身禁止从事药品生产、经营活动的处罚
A.具有法人资格
B.具有依法经过资格认定的药学技术人员
C.具有与所经营药品相适应的营业场所、设备、仓储设施、卫生环境
D.具有与所经营药品相适应的质量管理机构或人员
