双靶治疗的适应症包括以下那个条件()
A.R(+)
B.PR(+)
C.HER2阳性
D.Ki67〉50%
C、HER2阳性
A.R(+)
B.PR(+)
C.HER2阳性
D.Ki67〉50%
C、HER2阳性
A.HER2(+),ER(-),PR(-),Ki67任何
B.HER2(-),ER(-),PR(-),Ki67任何
C.HER2(-),ER(+),PR(+)高表达,Ki67低表达
D.HER2(+),ER(+),PR任何,Ki67任何
A.R
B.Her-2
C.P53
D.Ki67
E.PR
A.本品与曲妥珠单抗和化疗联合用于HER2阳性、局部晚期、炎性或早期乳腺癌患者(直径>2 cm或淋巴结阳性)的新辅助治疗,作为早期乳腺癌整体治疗方案的一部分
B.在新辅助治疗时开始帕妥珠单抗和赫赛汀治疗的患者在辅助治疗时应继续接受帕妥珠单抗和赫赛汀以完成1年的治疗
C.帕妥珠单抗与曲妥珠单抗和化疗联合用于具有高复发风险的HER2阳性早期乳腺癌患者的辅助治疗
D.P+H双靶治疗在乳腺癌新辅助,辅助,晚期,均可以报销,且报销比例相同
A.临床分期:不可手术vs可手术
B.激素受体状态:ER或PR+vsER-和PR-/未知
C.新辅助治疗:曲妥珠单抗vs抗HER2双靶治疗
D.新辅助治疗后淋巴病理状态:阳性vs阴性/未做/
E.蒽环类药物使用:接受蒽环类药物vs 未接受蒽环类药物
A.放疗
B.化疗
C.靶向治疗
D.内分泌治疗
E.免疫治疗
A.KATHERINE研究是第一个证明,存在残存病灶的HER2阳性的乳腺癌患者,在新辅助治疗后改变HER2靶向治疗方案具有显著获益的试验
B.新辅助双靶+辅助TDM1方案组患者3年iDFS获益最大
C.TDM1治疗组与曲妥珠单抗组相比,治疗结束半年后,健康相关生活质量曲妥珠单抗组更好
D.T-DM1组血小板计数减少的发生率更高,但两组≥3级出血事件发生率相似
E.与曲妥珠单抗相比,T-DM1组将3年iDFS 从77.0%提高到88.3%
A.Luminal A
B.Luminal B
C.HER2阳性
D.三阴性