关于不良事件预期性的判定,以下说法不正确的是()
A.预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B.一般参考现行版药品说明书进行评价
C.如果不良事件的性质、严重程度如果说明书已陈述已有报等与说明书所述不符,则属于新告同类其他药品会引起肝损的不良事件
D.伤,则肝损伤属于预期不良反应
D、伤,则肝损伤属于预期不良反应
A.预期性评价是指判定该不良事件是属于新的还是属于已知的属于不良事件
B.一般参考现行版药品说明书进行评价
C.如果不良事件的性质、严重程度如果说明书已陈述已有报等与说明书所述不符,则属于新告同类其他药品会引起肝损的不良事件
D.伤,则肝损伤属于预期不良反应
D、伤,则肝损伤属于预期不良反应
A.在护理活动中必须严格遵守医疗卫生管理法律、行政法规、部门规章和诊疗护理规范
B.各护理单元有防范处理护理不良事件的预案
C.发生护理不良事件后应立即口头报告值班医生、护理组长或高级责任护士
D.发生护理不良事件后有关的相关药品、器械均应立即丢弃、销毁
A.不良事件包含严重不良事件
B.不良事件包含不良反应
C.不良事件不包含可疑的非预期的严重不良反应
D.应对AE进行随访,直到受试者恢复到正常或基线状态或研究者预期该AE不会有任何进一步的改善或恶化
A.一般较轻微,只需观察、安慰或简单处理
B.几乎所有威胁生命的不良反应会在注射对比剂之后20min内发生
C.严重、危及生命的不良事件很少发生,且不可预测
D.急性过敏样不良反应以血压降低等迷走神经强化症状为主
A.一类事件指非预期的死亡,或是非疾病自然进展过程中造成永久性功能丧失
B.二类事件指在疾病医疗过程中因疾病本身造成的病人机体与功能损害
C.三类事件指虽然发生了错误事实,但未给病人机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复
D.四类事件指由于及时发现错误,但未形成事实
A.总体安全性与其它类型肿瘤相似,没有出现新的安全性问题
B.肝细胞癌组TRAE发生率10.5%
C.治疗相关不良事件(≥3级)主要为:脂肪酶升高,贫血,胆红素升高
D.没有预期外的不良反应发生
A.按事件的严重程度分为三级
B.Ⅰ级事件分为:一般医疗质量安全事件、重大医疗质量安全事件、特大医疗质量安全事件
C.Ⅱ级事件(隐患事件):缺陷或错误被及时发现,未造成后果事实
A.一级事件(警告事件)非预期的死亡,或是非疾病 自然进展过程中造成永久性功能丧失
B.二级事件(不良后果事件)在疾病医疗过程中是因 诊疗活动而非疾病本身造成的,患者机体与功能损害
C.三级事件(未造成后果事件)虽然发生了错误事实, 但未给思者机体与功能造成任何损害,或有轻微后果而不需任何处理可完全康复
D.四级事件(隐患事件)由于及时发现错误,但未形事实
A.Ⅰ、Ⅱ级不良事件属于必须报告范畴
B.Ⅲ级事件属于必须报告范畴
C.不良事件报告应遵循以下报告原则: 自愿性、保密性、主动免责性、公开性
D.感染相关安全不良事件上报医院感染管理科
A.适当的标准应当具备的特征有:相关性、完整性、可靠性、中立性、可理解性
B.注册会计师基于自身的预期、判断和个人经验对鉴证对象进行的评价和计量,构成适当的标准
C.如果发现鉴证对象不适当,可能误导预期使用者,注册会计师应当视其重大与广泛程度,出具保留意见或者否定意见的报告
D.如果发现鉴证对象不适当,造成工作范围受到限制,注册会计师应当根据受到限制的重大与广泛程度,出具保留意见或无法表示意见的报告