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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

根据《中华人民共和国药品管理法》规定,必须要按国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产,生产记录必须完整准确的药品生产不包括()。

A.血液制品生产

B.中成药的生产

C.中药饮片炮制

D.生物制品生产

E.化学原料药生产

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第1题
为规范医疗机构处方审核工作,促进合理用药,保障患者用药安全,根据以下()等有关法律法规、规章制度,制定医疗机构处方审核规范

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《医疗机构药事管理规定》

C.《处方管理办法》

D.《医院处方点评管理规范(试行)》

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第2题
根据“中华人民共和国药品管理法”和“中华人民共和国药品管理法实施条例”的有关规定,制定2021版的“药品生产质量管理规”,简称()。
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第3题
《药品生产质量管理规范》是根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定的()
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第4题

道德原则是"中华人民共和国药品管理法"中规定的。()

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第5题
《药品管理法》规定必须在标签上印有规定标志的药品有哪几类?
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第6题
临床试验开展须符合哪些规定()

A.《世界医学大会赫尔辛基宣言》

B.《药物临床试验质量管理规范》

C.《中华人民共和国药品管理法》

D.《中华人民共和国疫苗管理法》

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第7题
中药材和中药饮片应有包装,并附有质量合格的标志,此规定出自()

A.《中华人民共和国药品管理法》

B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》

C.《国务院关于扶持和促进中医药事业发展的若干意见》

D.《药品经营质量管理规范》

E.《药品管理法》

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第8题
根据法律渊源,下列属于行政法规范畴的是()

A.《中华人民共和国禁毒法》

B.《药品管理法实施条例》

C.《血液制品管理条例》

D.《生物制品批签发管理办法》

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第9题
根据《中华人民共和国招标投标法》的规定,采用邀请招标的建设项目,邀请投标的单位必须在()家以上。

A.5

B.4

C.3

D.2

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第10题
药品管理专业法律法规一般包括()

A.《药品管理法》

B.《药品经营质量管理规范》及其附录

C.《药品说明书和标签管理规定》

D.《中华人民共和国行政许可法》

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第11题
根据《中华人民共和国公司法》规定,公司为公司股东或者实际控制人提供担保,()。

A.必须经董事会或股东大会决议

B.必须经监事会或股东大会决议

C.必须经股东会或股东大会决议

D.一律无效

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