题目内容
（请给出正确答案）
A、生产、销售国务院药品监督管理部门禁止使用的药品
B、编造生产、检验记录
C、未经批准在药品生产过程中进行重大变更
D、生产销售假药的
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A、没收全部储存、运输收入
B、处违法收入一倍以上五倍以下的罚款
C、情节严重的，并处违法收入十倍以上二十倍以下的罚款
D、违法收入不足五万元的，按五万元计算
A.Ⅰ～Ⅲ
B.Ⅰ～Ⅳ
C.Ⅱ～Ⅳ
D.ⅠⅡⅣ
A.未配备专门质量负责人独立负责药品质量管理、监督质量管理规范执行
B.药品上市许可持有人未配备专门质量受权人履行药品上市放行责任
C.药品生产企业未配备专门质量受权人履行药品出厂放行责任
D.质量管理体系不能正常运行，药品生产过程控制、质量控制的记录和数据不真实
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
B.变质的
C.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
D.超过有效期的
E.被污染的
A.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品
B.麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、抗肿瘤药品
C.麻醉药品、精神药品、戒毒药品、放射性药品
D.麻醉药品、试生产药品、医疗用毒性药品、放射性药品
A.被诉的行政行为涉及其相邻权或者公平竞争权的
B.在行政复议等行政程序中被追加为第三人的
C.要求行政机关依法追究加害人法律责任的
D.为维护自身合法权益向行政机关投诉，具有处理投诉职责的行政机关作出或者未作出处理的
A.注射液
B.放射性药品
C.二类精神药品
D.国务院药品监督管理部门规定的生物制品
A、未按照规定提交年度报告
B、药品经营企业购销药品未按照规定进行记录
C、药品网络交易第三方平台提供者未履行资质审核、报告、停止提供网络交易平台服务等义务的
D、零售药品未按照规定调配处方的
