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[判断题]

药品包装彩盒的表述应当科学、规范、准确,文字应当清晰易辨,不得以粘贴、剪切、涂改等方式进行修改或者补充()

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第1题

处方书写应当符合下列哪些规则:()。

A.者一般情况、临床诊断填写清晰、完整,并与病历记载相一致

B.处方限于一名患者的用药

C.清楚,不得涂改;如需修改,应当在修改处签名并注明修改日期。称应当使用规范的中文名称书写,没有中文名称的可以使用规范的英文名称书写;医疗机构或者医师、药师不得自行编制药品缩写名称或者使用代号;书写药品名称、剂量、规格、用法、用量要准确规范,药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写,但不得使用“遵医嘱”、“自用”等含糊不清字句

D.年龄应当填写实足年龄,新生儿、婴幼儿写日、月龄,必要时要注明体重

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第2题
公文的起草应当做到()。

A.符合国家法律法规和党的路线方针政策,完整准确体现发文机关意图,并同现行有关公文相衔接

B.一切从实际出发,分析问题实事求是,所提政策措施和办法切实可行

C.内容简洁,主题突出,观点鲜明,结构严谨,表述正确,文字精练

D.文种正确,格式规范

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第3题
所有药品的生产和包装均应当按照批准的()相关记录,以确保药品达到规定的质量标准,并符合药品生产许可和注册批准的要求。
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第4题
准确、鲜明、符合语法和逻辑,是公文写作的()。

A.政治要求

B.业务要求

C.文字表述要求

D.行文规范要求

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第5题
有包装的水产品应当附载追溯信息,并保证追溯信息准确、真实、实时。鼓励散装水产品附载追溯信息。()
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第6题
教育研究成果表述中,需要注意的基本要求是()。

A.文献借鉴要求适度和规范

B.内容表述要求观点和材料一致

C.文字表达要求规范、精炼、简洁,表达准确完整

D.研究立论从材料出发,不得主观臆造

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第7题
事故调查处理应当按照()、()的原则,及时、准确地查清事故原因。

A.精简

B.效能

C.实事求是

D.尊重科学

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第8题
每批药品应有批记录,包括批生产记录、批包装记录、批检验记录和药品放行审核记录等与本批产品有关的记录。批记录应当由质量管理部门负责管理,至少保存至药品有效期后一年。()
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第9题
食品生产经营企业(),记录与保存进货、生产、加工、包装、运输、贮存、销售、检验、召回和停止经营等信息,记录信息应当真实、准确、完整。

A.应当保障销售网络

B.应当保障食品可追溯

C.应当保障人脉关系

D.应当保障品牌形象

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第10题
药品监督管理部门应当按照规定,依据《药品生产质量管理规范》、《药品经营质量管理规范》,对经其认证合格的药品生产企业、药品经营企业进行认证后的跟踪检查。()
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第11题
医学科研人员在成果推广和科普宣传中应当秉持科学精神、坚守社会责任,不应当()。

A.避免不实表述

B.避免新闻炒作

C.向公众传播未经科学验证的现象和观点

D.不人为夸大学术价值

E.不人为夸大研究基础

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