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题目内容 (请给出正确答案)
[不定项选择题]

下列说法,错误的是()。

A.药品零售连锁企业实行统一进货、统一配送

B.连锁门店采购要向其总部提要货申请

C.采购计划一般按年度、季度、月份编制

D.连锁门店可以自行采购药品

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第1题
关于某药品零售企业陈列商品的做法,下列说法错误的是()

A.毒性中药品种在专门的橱窗陈列

B.按剂量,用途及储存要求分类陈列

C.外用药与其他药品分开摆放

D.拆零药品集中存放于拆零专柜或专区

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第2题
下列有关药品上市许可持有人销售药品说法错误的是()。
下列有关药品上市许可持有人销售药品说法错误的是()。

A、药品上市许可持有人可以自行销售其取得药品注册证书的药品

B、药品上市许可持有人可以委托药品经营企业销售

C、药品上市许可持有人不得从事药品零售活动

D、药品上市许可持有人委托销售的,应当委托符合条件的药品经营企业

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第3题
下列关于药品发说法错误的是()
A.药品经营许可证应当标明有效期和经营范围,到期重新审查发证B.医疗机构配制的制剂可以在市场上销售C.药品经营企业购销药品未按照规定进行记录,零售药品未正确说明用法用量等事项、或  者未按照规定调配处方的,责令改正,给予警告;情节严重的,吊销药品经营许可证D.药品经营企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品经营活动全面负责
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第4题
有关药品零售企业销售兴奋剂的说法,错误的是()

A.蛋白同化制剂、肽类激索的生产企业或批发企业可以向药品零售企业销售任何肽类激素

B.药品零售企业必须凭处方销售肽类激素中的胰岛素

C.严禁药品零售企业销售胰岛索以外的蛋白同化制剂或其他肽类激素

D.零售药店的执业药师应对购买含兴奋剂药品的患者或消费者提供用药指导

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第5题
根据《药品经营质量管理规范》关于药品零售企业拆零销售管理的说法错误的是()

A.药品拆零销售期间,应保留原包装和说明书

B.质量管理人员方可负责药品拆零销售

C.药品拆零销售应提供药品说明书原件或复印件

D.药品拆零销售应当使用洁净,卫生的包装

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第6题
有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法,错误的是()

A.药品零售企业不得开架销售按处方药管理的含麻黄碱类复方制剂

B.药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记

C.除处方药按处方剂量销售外,一次销售不得超过 5 个最小包装

D.药品零售企业发现超过正常医疗需求,大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的, 应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

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第7题
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是()。

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明“生用的毒性中药”,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量

D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第8题
关于医疗用毒性药品使用和调配要求的说法,错误的是(2018年)()

A.具有毒性药品经营资格的药品零售企业可以从事毒性药品调配工作

B.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

C.调配毒性药品时,每次处方剂量不得超过二日常用量

D.处方一次有效,取药后处方保存二年备查

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第9题
关于处方药和非处方药分类管理的说法,错误的是()

A.非处方药主要在药品零售企业供消费者选购,医疗机构限制使用和推荐非处方药

B.要加强处方药的管理,促进临床合理用药

C.要加强非处方药的管理,引导科学、合理地进行自我药疗

D.执业药师在药品分类管理工作中应提供优质药学服务,指导公众安全、有效、合理用药

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第10题
关于中药配方颗粒管理的说法,错误的是()

A.中药配方颗粒从2001年12月1日起纳入中药饮片管理范畴,实行批准文号管理

B.各省级药品监督管理部门不得以任何名义自行批准中药配方颗粒生产

C.中药配方颗粒不得作为传统中药制剂备案,但可以作为医院中药制剂注册

D.药品零售企业不得经营中药配方颗粒

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第11题
关于定点医疗机构和零售药店使用医保药品目录的管理要求的说法,错误的是()

A.将医保药品备药率、非医保药品使用率等与定点零售药店的基金支付挂钩

B.将《基本医疗保险药品目录》和相关政策落实责任纳入定点医药机构协议内容,强化用药合理性和费用审核,定期开展监督检查

C.定点医药机构应健全组织机构,完善内部制度规范,建立健全药品进、销、存全流程记录和管理制度,提高医保用药管理能力,确保医保用药安全合理

D.加强定点医疗机构落实医保用药管理政策

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