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[多选题]

根据处方管理办法,下列关于处方限量的说法,正确的有()

A.处方一般不得超过7日用量;急诊处方一般不得超过3日用量;对于某些慢性病、老年病或特殊情况,处方用量可适当延长,但医师应当注明理由

B.为门(急)诊患者开具的麻醉药品注射剂,每张处方为一次常用量;控缓释制剂,每张处方不得超过7日常用量;其他剂型,每张处方不得超过3日常用量

C.为住院患者开具的麻醉药品和第一类精神药品处方应当逐日开具,每张处方为1日常用量

D.对于需要特别加强管制的麻醉药品,盐酸二氢埃托啡处方为一次常用量,仅限于三级以上医院内使用;盐酸哌替啶处方为一次常用量,仅限于医疗机构内使用

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ABC

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第1题
根据《处方管理办法》,关于处方限量的说法,错误的是()。

A.非注射剂、非缓控释制剂的其他剂型处方,每张处方一般不得超过7日用量

B.为门诊一般患者开具麻醉药品或第一类精神药品常释片剂,每张处方不得超过3日常用量

C.为门诊癌症疼痛患者开具麻醉药品或第一类精神药品控缓释制剂,每张处方不得超过15日常用量

D.为门诊癌症疼痛患者开具第一类精神药品常释片剂,每张处方不得超过7日常用量

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第2题
根据《处方管理办法》,关于医疗机构处方开具和调剂,说法正确的是()

A.药师应对处方是否有潜在临床意义的药物相互作用和配伍禁忌进行审核

B.药师对于不规范处方,自行修改后方可调剂

C.中成药和中药饮片可以开在同一处方,也可分别开处方

D.药师应对第二类精神药品处方,按年月日逐日编制顺序号码

E.每张处方不得超过5种药品

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第3题
关于麻醉用药品和jsyp处方限量的说法,正确的是()。

A.为住院患者出具丁丙诺啡注射剂,每张处方为1日常用量

B.为门(急)诊一般患者开具mafei注射剂,每张处方不得超过3日常用量

C.为门(着急)诊通常患者出具lac注射剂,每张处方严禁少于7日常用量

D.为门(急)诊癌症疼痛患者开具芬太尼透皮贴剂,每张处方不得超过7日常用量

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第4题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于注射用A型肉毒毒素管理的说法,正确的是()

A.只有药品零售连锁企业才能经营注射用A型肉毒毒素,非连锁药品零售企业不得经营

B.注射用A型肉毒毒素只能销售至已取得《医疗机构执业许可证》的医疗美容机构

C.调配注射用A型肉毒毒素的处方应保存3年备查

D.经营注射用A型肉毒毒素的药品批发企业应具有医疗用毒性药品经营资质和生物制品经营资质

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第5题
根据《医疗用毒性药品管理办法》,下列叙述错误的是()

A.医疗单位供应和调配毒性药品,凭医生签字的正式处方

B.每次处方剂量不得超过三日剂量

C.对处方未注明生用的毒性中药,应当付炮制品

D.调配处方时,必须认真负责、计量准确

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第6题
关于处方管理办法,下列正确的有()

A.处方包括医疗机构病区用药医嘱单

B.医师开具处方和药师调剂处方应当遵循安全、有效、经济的原则

C.西药和中成药可以分别开具处方,也可以开具一张处方

D.处方医师的签名式样和专用签章应当与院内药学部门留样备查的式样相一致

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第7题
根据《处方管理办法》,关于处方书写规则的观点,错误的就是()。

A.药品名称应当使用规范的中文、英文或拉丁文名称书写

B.书写药品名称、剂量、规格、用法、用量必须精确规范

C.药品用法可用规范的中文、英文、拉丁文或者缩写体书写

D.医疗机构或医师、药师严禁自行基本建设药品简写名称或者采用代号

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第8题
某互联网公司与某地政府合作,通过技术手段促进医疗机构门诊处方外流。该技术手段类似于“滴滴打车”软件,患者将门诊处方用手机拍照后,上传客户端,下采购订单。区域内药店可以抢单,然后患者到药店上门取药,接受药学服务。根据上述案例及《处方管理办法》,下列可以通过该技术手段进行交易的药品是()

A.儿科处方

B.蛋白同化制剂

C.麻黄碱

D.含曲马多复方制剂

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第9题
下列关于确认和验证说法不正确的是()。

A.采用新的生产处方或生产工艺前,应当验证其常规生产的适用性

B.当影响产品质量的主要因素发生变更时,应当进行确认或验证

C.确认是一次性的行为,验证不是一次性的行为

D.应当根据验证的结果确认工艺规程

E.验证应确定有效期

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第10题
下列关于麻醉药品和精神药品叙述错误的是()

A.麻醉药品和精神药品相关法律法规有《麻醉药品和精神药品管理条例》 、《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》、《处方管理办法》等

B.麻醉药品和第一类精神药品可以在医疗机构、诊所零售,使用现金进行麻醉药品和精神药品交易,但必须严格管制

C.麻醉药品处方至少保存3年,精神药品处方 至少保存2年

D.禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品;不得向未成年人销售第二类精神药品

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第11题
根据《医疗用毒性药品管理办法》及有关规定,关于医疗用毒性药品生产、经营管理的观点,恰当的就是()。

A.生产企业生产毒性药品每次配料必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数

B.医疔机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师亲笔签名的正式宣布处方且每次处方剂量严禁少于三日极量

C.药师调配处方时,对处方未注明“生用”的毒性中药,可以给付炮制品或生药材

D.医疗用毒性药品专有标志的样式就是黑白相间,白底黑字

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