A.这对夫妇的基因型都是A a
B.男孩有耳垂是一种遗传现象
C.男孩的基因型一定为A a
D.女孩的基因型一定为a a
A.遗传病患者不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.人类遗传病不一定携带致病基因,且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病,常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病,适合中学生进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病,可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.有耳垂和无耳垂是一种相对性状
B.男孩的基因型一定为 Aa
C.这对夫妇的基因型都是 Aa
D.男孩有耳垂是一种遗传现象
A.四种、9∶3∶3∶1
B.两种、13∶3
C.三种、12∶3∶1
D.三种、10∶3∶3
A.人群中M和m的基因频率均为1/2
B.人群中男性和女性患苯丙酮尿症的概率相等
C.苯丙酮尿症患者母亲的基因型为Mm和mm的概率相等
D.苯丙酮尿症患者与正常人婚配所生儿子患苯丙酮尿症的概率为0或1/2
A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因,则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子,则其患病的概率为eq \f(1,2)
D.若该病为常染色体隐性遗传,则妹妹不可能生患该病的孩子
A.①③
B.③④
C.①②
D.②④
A.该群体男性中的Xb的基因频率高于20%
B.一对表现正常的夫妇,不可能生出患色盲的孩子
C.在这一群体中,XbXb、XbY的基因型频率依次为2%、10%
D.如果不采取遗传咨询、基因诊断等措施,该群体中色盲的发病率会越来越高
A.X连锁隐性遗传
B.常染色体显性遗传
C.Y连锁遗传
D.无法判
A.对基因型的比例影响很小
B.会降低隐性基因的比例
C.会使隐性基因完全灭绝
D.会提高杂合子的比例