下列药物在体内发生生物转化反应,属于第Ⅰ相反应的有()
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合
C.卡马西平代谢生成10S,11S-二羟基卡马西平
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外
ACD
A.苯妥英钠代谢生成羟基苯妥英
B.抗肿瘤药物白消安与谷胱甘肽的结合
C.卡马西平代谢生成10S,11S-二羟基卡马西平
D.地西泮经脱甲基和羟基化生成奥沙西泮
E.氯霉素与葡萄糖醛酸结合排出体外
ACD
下列哪项不是中药药动学的研究内容
A、生物膜对药物的转运
B、药物在体内的分布
C、药物的生物转化(代谢)
D、药物的排泄
E、药物的作用强度
关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()
A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外
B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
A.保泰松在体内经代谢后生成羟布宗
B.卡马西平在体内代谢生成有毒性的环氧化物
C.氟西汀在体内生成仍具有活性的代谢物去甲氟西汀
D.肾上腺素经甲基化后生成3-O-甲基肾上腺素
E.舒林酸体外无效、进入体内后经还原代谢,生成硫醚类活性代谢物发挥作用
A.药物在体内主要的 II 相代谢反应是与葡萄糖醛酸结合
B.与葡萄糖醛酸结合反应的类型有:-O、-N、-P、-S、-C
C.酰卤类药物与谷胱甘肽结合主要作用是解毒反应
D.儿茶酚胺类药物在体内主要发生甲基化反应
E.具有酚羟基的药物可以与硫酸结合