研究关于换药的post-hoc中,口服芮达换用善思达换药的时间平均为()
A.6天
B.7天
C.8天
D.9天
B、7天
A.6天
B.7天
C.8天
D.9天
B、7天
A.口服补液盐Ⅲ补液速度是清水的4倍,且可补充电解质
B.口服补液与静脉补液同样有效,且避免静脉输液不良反应发生
C.临床研究表明,口服补液盐Ⅲ可降低呕吐发生率30%
D.口服补液盐Ⅲ可在妊娠呕吐、醉酒呕吐、晕车呕吐、化疗及食物中毒呕吐等方面应用
A.大多数有营养风险的胰腺手术患者通过强化膳食及口服营养补充进行营养支持即可
B.对存在高营养风险或营养不良患者,如胃肠道途径不能满足目标量,可进行肠内营养,不可进行肠外营养
C.2017年ESPEN外科临床营养指南推荐术前营养支持时间为10-14d
D.中国人群的研究多推荐为>7d
A.该研究在两种大剂量口服降糖药治疗不达标的2型糖尿病患者中,比较分别起始三种不同胰岛素类似物方案的有效性和安全性研究
B.该研究显示,治疗1年后,预混胰岛素起始治疗和餐时胰岛素起始治疗,血糖控制显著优于基础胰岛素起始治疗
C.该研究显示,研究的第一年,在基线HbA1c>8.5%人群中:_x000B_基础胰岛素治疗组HbA1c达标率低于门冬胰岛素30治疗组
D.4T研究发现:随着病程延长,_x000B_大部分患者需要增加第2种胰岛素维持良好的血糖控制
A.每个6周周期的第1天和第22天接受pembrolizumab静脉注射
B.dabrafenib150mg/天,口服,分次剂量(每天两次,或BID),从第1天开始,通过研究治疗中止
C.trametinib2mg,口服,每日1次(QD)从第1天开始,完成2年治疗或通过研究治疗中止
D.主要研究终点为PFS和ORR
A.0.77,95%CI(0.32-1.62)
B.1.32, 95%CI (0.76-2.29)
C.1.48,95%CI(1.02-2.16)
D.2.57,95%CI(1.81-3.65)
A.该研究中国亚组分析为评估2型糖尿病患者使用口服降糖药治疗血糖控制不佳而接受门冬胰岛素30(±OGLDs)治疗在临床实践中的安全性和有效性
B.研究纳入中国11020位T2DM患者
C.中国亚组结果显示,在口服降糖药基础上加用门冬胰岛素30 治疗后:与基线相比,HbA1c下降2.3%
D.中国亚组结果显示,在口服降糖药基础上加用门冬胰岛素30 治疗后:HbA1c<7.0%的患者比例为62.1%
A.甘油明胶是油脂性基质
B.甘油明胶多用于制备阴道栓
C.甘油明胶栓适用于所有药物包括鞣质和重金属盐
D.甘油明胶栓的组成与胶囊壳不一致
E.甘油明胶栓塞入阴道后可缓慢溶于分泌液中,溶解速度与明胶比例无关
A.比较双时相门冬胰岛素30(BIAsp 30)皮下注射每日三次(TID)和基础胰岛素联合口服降糖药(OAD)在中国2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性
B.比较双时相门冬胰岛素30(BIAsp 30)皮下注射每日三次(TID)和每日两次(BID)在使用基础胰岛素联合口服降糖药(OAD)血糖控制不佳的中国2型糖尿病(T2DM)患者中的有效性和安全性
C.在使用基础胰岛素联合OAD血糖控制不佳的中国T2DM患者中,二甲双胍基础上使用门冬胰岛素 30 TID与BID治疗24周:均可降低HbA1c水平
D.在使用基础胰岛素联合OAD血糖控制不佳的中国T2DM患者中,二甲双胍基础上使用门冬胰岛素 30 TID与BID治疗24周:两种治疗方式在HbA1c较基线变化及其他有效性指标方面相似,且耐受性良好