2020ASCO-GU报道的TITAN研究数据显示,安森珂组可降低后续治疗再进展风险达()。
A.51%
B.34%
C.30%
D.41%
A.51%
B.34%
C.30%
D.41%
A.低危/低肿瘤负荷的mHSPC患者
B.局限性PC复发转移的mHSPC患者
C.高肿瘤负荷的mHSPC患者
D.既往接受过多西他赛治疗的mHSPC患者
A.阿帕他胺+ADT组与单纯ADT治疗+ADT组,共入组了1052个患者,其中两组患者比例为2:1
B.1052个患者中,共包括了94位中国患者
C.研究的主要研究终点是:OS和rPFS
D.TITAN研究是以NM-HSPC患者为研究对象的多中心、双盲、单纯ADT治疗对照的大型Ⅲ期临床试验。
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行,包括中国大陆中心
A.中位至PSA下降≥50%的时间1.0月
B.中位至PSA下降至<0.2ng/ml的时间1.9月
C.中位至PSA下降≥90%的时间1.9月
D.中位至PSA最低值的时间5.6月
A.PSA50(下降超过50%)反应率为90%
B.对照组的中位至PSA进展时间为12.91个月
C.PSA90(下降超过90%)反应率为72%
D.PSA下降至0.2ng/ml以下的患者占全部人群的60%
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)
A.安森珂组可以显著改善mHSPC患者的生活质量
B.单纯ADT治疗组患者的生活质量维持在基线水平
C.安森珂组生活质量可以维持稳定
D.安森珂组相比较于单纯ADT治疗组对于重度疼痛改善更大
A.研究入组了94例中国患者
B.允许既往接受过根治性治疗的患者入组
C.研究仅纳入了满足高瘤负荷标准(骨转移≥4处或存在内脏转移)的患者
D.研究允许既往接受过多西他赛化疗,且所有疗程完成时间大于2个月的患者入组
A.延长至细胞毒性化疗事件的发生(风险降低61%)
B.延长至PSA进展的时间(风险降低74%)
C.延长PFS2(风险降低34%)
D.不论序贯首选内分泌治疗还是紫杉醇,阿帕他胺+ADT均能减少患者的二次进展风险或死亡风险
A.无转移生存期(MFS):从随机分组至出现远端转移(骨骼或软组织)的时间
B.至转移时间(TTM):从随机分组至出现远端转移(不包括死亡)的时间
C.影像学无进展生存期(rPFS):从随机分组至影像学进展或死亡的时间
D.总生存期(OS):OS被定义为从随机分组至患者死亡的时间