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[主观题]

在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位B

在中华人民共和国境内从事医疗器械的(),应当遵守本条例。

A.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位

B.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位和个人

C.生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

D.研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人

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第1题
在中华人民共和国境内从事医疗器械的那些活动适用本条例()

A.研制生产

B.经营使用活动

C.监督管理

D.以上都是

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第2题
《医疗器械监督管理条例》由国务院批准发布,自2000年4 月 1 日起施行,目的是()、有效,保障人体健康和生命安全,在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守本条例。
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第3题
在中华人民共和国境内、外销售的医疗器械召回及其监督管理,适用《医疗器械召回管理办法》()
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第4题
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第7题
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第8题
在中华人民共和国境内从事药品()活动,适用《中华人民共和国药品管理法》。

A.研制、生产

B.经营

C.使用

D.监督管理

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第9题
在中华人民共和国境内从事食品生产和加工、食品销售和餐饮服务必须遵守()法。
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第10题
凡在中华人民共和国境内销售、使用的医疗器械应当按照本规定要求附有()。

A.文字说明

B.图形

C.说明书、标签和包装标识

D.符号

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第11题
本办法适用于在中华人民共和国境内从事民用航空器活动或者在中华人民共和国境外从事需要我国批准的民用航空器活动的()的信用管理工作

A.组织

B.个人

C.法人

D.组织和个人

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