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[单选题]

遗传性MMA临床表现为非特异性症状,多以()系统症状为主

A.神经

B.消化

C.血液

D.肾脏

E.其他

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第1题
常染色体显性遗传性多囊肾,最重要的三项临床表现为()。

A.疼痛、腹块、肾功能损害

B.血尿、感染、结石

C.疼痛、血尿、腹块

D.疼痛、腹块、高血压

E.疼痛、高血压、肾功能损害

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第2题
非特异性投射系统的主要功能是()。

A.维持和改变大脑皮质的兴奋状态

B.引起特定感觉并激发大脑皮质发出神经冲动

C.协调肌紧张

D.维持睡眠状态

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第3题
下列不属于自身免疫型反复自然流产组织非特异性自身抗体的是( )

A.抗精子抗体

B.抗心磷脂抗体

C.抗磷脂酸抗体

D.抗磷脂酸丝氨酸抗体

E.狼疮抗凝因子

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第4题
维生素D缺乏性佝偻病早期:多见于()内,特别是()内的婴儿。可有()等非特异性神经精神症状,此期常无()。活动期骨骼体征:()婴儿可有颅骨软化;()婴儿可见方颅、手(足)镯、肋骨串珠、肋软骨沟、鸡胸,O型腿,X形腿等。血生化:血钙正常低值或降低,血磷明显下降,血AKP增高,血()显著降低。骨X线片:长骨干骺端()消失,干骺端增宽,呈(),骨骺软骨盘加宽>2mm。干预VitD治疗:活动期佝偻病儿童建议()治疗,剂量为()IU/d连服()个月或()IU/d连服()个月,之后改为()IU/d。口服困难或腹泻等影响吸收时,可采用大剂量突击疗法,一次性肌注VitD15~30万IU(3.75~7.5mg)其他治疗()、().随访:活动期佝偻病()复查1次。转诊:若活动期佝偻病经VitD治疗()后症状、体征、实验室检查无改善,应考虑其他非VitD缺乏性佝偻病,应转上级妇幼保健机构或专科门诊明确诊断。结案:活动期佝偻病症状消失()个月,体征减轻或恢复正常后观察()个月无变化者,即可结案。预防:婴幼儿户外活动每日()、VitD补充:婴儿生后数天开始补充VitD()IU/d、高危人群补充:早产儿、双胎儿生后即应补充VitD()IU/d(20μg/d),3个月后改为()IU/d。有条件可监测血生化指标,根据结果适当调整剂量。
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第5题
小年龄组儿童的Dravet综合征特点,除外()

A.典型发作在1到18个月之间,通常<12个月

B.反复发作的全面性强直阵挛或一侧阵挛性发作,通常持续时间短暂

C.肌阵挛性发作在2岁时出现

D.体温过高会触发大多数患者的癫痫发作

E.正常发育、神经系统检查、MRI和EEG表现正常或非特异性异常

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第6题
关于瘢痕疙瘩发生的肿瘤源性学说,哪项描述不正确?()

A.瘢痕疙瘩在临床表现、遗传性及基因调控等方面均与肿瘤具有类似之处

B.瘢痕疙瘩在细胞因子及端粒酶等方面均与肿瘤具有相同之处

C.一些治疗肿瘤的药物及方法可以应用于治疗瘢痕疙瘩

D.瘢痕疙瘩与肿瘤具有相似的临床表现、发病机制和诊治方法

E.可以借鉴肿瘤学的研究思路和成果探讨瘢痕疙瘩的发病机制及治疗方法

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第7题
宫颈癌临床表现包括()

A.接触性阴道出血

B.异常白带

C.晚期宫颈癌还可出现侵犯其他器官所导致的相应症状

D.肿瘤合并感染可出现发热症状

E.以上均是

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第8题
以下不属于院前脑卒中识别典型临床表现的症状是()

A.一侧肢体无力或麻木

B.一侧面部麻木或口角歪斜

C.说话不清或言语困难

D.头痛或呕吐

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第9题
原发性胆汁性胆管炎(PBC)的临床表现包括哪些()

A.早期PBC患者多数无明显临床症状

B.部分可有瘙痒、乏力等不适

C.随着病程进展,可出现皮肤和巩膜黄染、纳差、恶心等胆汁淤积及门静脉高压相关临床表现

D.部分合并口干、眼干、骨质疏松及其他自身免疫病相关表现

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第10题
关于直立性低血压,下述描述错误的是()。

A.是一种常见的心血管功能紊乱

B.合并或不合并潜在的神经系统退行性变

C.可能是高血压、心衰、冠心病的伴随症状

D.体位性低血压不会诱发心血管疾病患者的心血管不良事件

E.是老年人常见问题之一,但由于临床表现不典型,易漏诊、误诊

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第11题
下列关于慢性血源性骨髓炎的临床表现说法有误的是()

A.临床上进入慢性炎症期时,在病变不活动阶段可以无症状,有局部肿胀,骨质增厚,表面粗糙,肢体增粗及变形

B.如有窦道,伤口长期不愈,偶有小块死骨排出

C.不引起急性发作

D.体温可升高1~2℃,可有全身中毒症状,如发冷、发热

E.由于炎症反复发作,多处窦道,对肢体功能影响较大,有肌肉萎缩;如发生病理骨折,可有肢体短缩或成角畸形,多有关节挛缩或僵硬

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