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[主观题]

国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告？

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第1题

国家实行兽药不良反应报告制度。哪些单位或个人发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，应当立即向所在地人民政府兽医行政管理部门报告？

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第2题

《药品管理法》第七十一条规定，国家实行药品不良反应报告制度，药品生产企业、药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用药品的（）。

A.数量、质量和中毒事故

B.质量、销售和信誉程度

C.质量、销售和市场占有率

D.质量、疗效和反应

E.产量、销量和质量

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第3题

违反《兽药管理条例》规定，兽药生产企业、经营企业、兽药使用单位和开具处方的兽医人员发现可能与兽药使用有关的严重不良反应，不向所在地人民政府兽医行政管理部门报告的（）

A.给予警告，并处５０００元以上2万元以下罚款

B.给予警告，并处1元以上2万元以下罚款

C.给予警告，并处５０００元以上１万元以下罚款

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第4题

对传统的中药我国实行的是：（）。

A.注册审批制度

B.分类管理

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第5题

对未曾在我国市场上销售的新药，我国实行的政策是（）。

A.注册审批制度

B.分类管理制度

C.不良反应报告制度

D.中药品种保护制度

E.特殊药品管理制度

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第6题

国家实行生产安全事故责任追究制度，依照《安全生产法》和有关法律、法规的规定，追究生产安全事故中（）法律责任。

A.责任单位

B.责任人员

C.责任单位和责任人员

D.责任单位或责任人员

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第7题

国家对严重危及生产安全的工艺、设备、材料实行（）制度

A.管控

B.报告

C.淘汰

D.登记备案

E.改造

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第8题

国家对危险化学品（）实行许可证制度。未经许可，任何单位和个人都不得经营销售危险化学品。

A.经营

B.销售

C.储存

D.使用

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第9题

包装盒上应注明兽用标识、兽药名称、主要成分、适应症(或功能与主治)用法用量，注意事项(包括不良反应和急救措施)，批准文号或《进口兽药登记许可证》证号，生产日期，生产批号，有效期，停药期，贮藏，包装数量，生产企业信息等。()

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第10题

兽药经营企业，应当建立兽药保管制度，并采取哪些必要措施保持所经营兽药的质量？

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第11题

国家对严重危及生产安全工艺、设备实行()制度。生产经营单位不得使用应当裁减危及生产安全工艺、设备。

A.审批

B.登记

C.裁减

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