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谁负责向国家食品药品监督管理局递交试验的总结报告？

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第1题

非处方药品的颁布部门是()。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.省食品药品监督管理局

D.国务院办公厅

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第2题

国家食品药品监督管理局在GMP认证工作中负有哪些责任？

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第3题

药品广告的监督管理机关是（）。

A.国家食品药品监督管理局

B.国家工商行政管理局

C.县级以上工商行政管理部门

D.省级食品药品监督管理部门

E.省级工商行政管理部门

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第4题

发生严重不良事件时研究者在获知后的24小时内报告以下哪些单位（）

A.国家食品药品监督管理局

B.国家卫生健康委员会

C.广东省食品药品监督管理局

D.申办者

E.医院伦理委员会

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第5题

《中华人民共和国药典》是由（）。

A.国家颁布的药品集

B.国家食品药品监督管理局制定的药品标准

C.国家药品委员会制定的药品手册

D.国家食品药品监督管理局制定的药品

E.国家编撰的药品标准、规格的法典

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第6题

主管全国药品注册管理工作的是（）

A.国家药品监督管理局药品审评中心

B.国家药品监督管理局

C.中国食品药品检定研究院

D.国家药典委员会

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第7题

负责国家储备药品管理的政府部门是（）

A.商务部

B.卫生部

C.国家发展和改革委员会

D.国家食品药品监督管理局

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第8题

在临床试验过程中如发生严重不良事件，研究者应在规定的时间内报告给（）。

A.主要研究者

B.临床试验单位伦理委员会

C.省、直辖市或自治区的食品药品监督管理局和国家食品药品监督管理局

D.申办者

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第9题

国家食品药品监督管理局应当定期在其政府网站上公布已经获准注册的医疗器械目录，供公众查阅。（）

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第10题

负责制定食品安全国家标准的部门是（）

A.国家食品药品监督管理局

B.国务院卫生行政部门

C.省、直辖市人民政府卫生行政部门

D.县级卫生行政部

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第11题

负责仿制药质量和疗效一致性评价的技术审评机构是（）

A.国家药品监督管理局药品评价中心

B.国家药品监督管理局药品审评中心

C.国家药典委员会

D.中国食品药品检定研究院

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