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[多选题]
某药物在体内按一级动力学消除，如果 k=0.0578h-1，该药物的消除半衰期约为（）
A.3.46h
B.6.92h
C.12h
D.20h
E.24h
答案
12H
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A.在体内药物之间所产生的药物动力学改变，从而改变在体内药理作用
B.在体内药物之间所产生的药效学改变，从而改变在体内药理作用
C.体内药物之间所产生的药物动力学和药物效力学的改变，从而使药物在体内的药理作用出现增强或减弱的现象
D.在体内药物之间所产生的药动学改变，从而使体内药理作用增强
E.在体内药物之间所产生的药效学改变，从而使体内药理作用减弱
A.给药途径：轻症感染可口服给药者，不必采用静脉或肌内注射给药。重症感染、全身性感染患者初始治疗应予静脉给药，以确保药效；病情好转能口服时应及早转为口服给药
B.给药次数：应根据药代动力学和药效学相结合的原则，根据药物消除半衰期，确定给药次数和间隔时间
C.疗程：抗菌药物疗程因感染不同而异，一般宜用至体温正常、症状消退后72～96小时，特殊情况，按特定疗程执行
A.生物半衰期（t1/2）
B.体内总清除率（TBCL）
C.血药峰浓度（Cmax）
D.表观分布容积（V）
E.血药浓度-时间曲线下的面积（AUC）
A.托法替布的绝对口服生物利用度为74%
B.30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢
C.健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除
D.5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计
A.增加高极性药物的脸溶性以改菩吸收和分布
B.将易变结构改变为稳定结构，提高药物的化学稳定性
C.消除不适宜的制剂性质
D.改变药物的作用靶点
E.在体内逐满分解释放出原药，延长作用时回
A.靶器官药物浓度高
B.系统药物浓度低
C.肺组织的消除较缓慢，在给药6h后仍然维持在较高的水平，维持时间长
D.以上都不是
