题目内容
（请给出正确答案）
A.在药监发布的不合格品公告中
B.医疗器械产品无中文标签
C.产品包装破损或被污染
D.产品储存温度不符合要求
E.产品在注册证效期内生产，但注册证已过有效期
答案
ABCD
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A.给产品加贴标签，以防止混用
B.对产品进行分区，标明合格品、不合格品、待检品等
C.标明产品的批号，并在相关生产记录上进行记录
D.合格产品使用有绿色标签，不合格品使用有红色标签
A.生产加工出现不合格品
B.将原材料从库房运输到作业现场
C.产品生产超出了顾客需要的数量
D.过多库存
A.相关的食品安全危害已降至规定的可接受水平
B.相关的食品安全危害在进入食品链前将降至确定的可接受水平
C.尽管不符合，但产品仍能满足相关规定的食品安全危害的可接受水平
A.市场质量损失无论是否索赔均进行统计
B.工厂通过保温样、半年样主动撤回且所有不合格品全部撤回的仍计入工厂质量损失
C.半成品储存超时、超温，但各项指标合格，有潜在质量隐患，半成品排地、外卖、喷粉的计入工厂质量损失
D.由于质量损失处理过程中造成的装卸和运输费用折合成产品的补货费用，计入市场质量损失进行核算
A.底价直供，没有任何中间环节，毛利巨大，价格亲民不伤客
B.送货及时规范，时效性高，省内基本次日达，销售模式以纯销为主，不占用客户库房，资金等各种压力。不压库存，大大减少药监部门监管抽查等风险
C.网上自主下单，高效快捷，随时随地。且对于产品价格，毛利，样盒，效期，使用说明书等信息一目了然
D.平台式运营，无串货，乱价风险。能绝对做到控销维价。一镇一店，一街一店，一个商圈一店。体现差异化，保证持续高毛利
