题目内容
（请给出正确答案）
[单选题]
关于AURA3研究的纳入标准，以下描述不正确的是（）。
A.≥2线的患者
B.ECOG评分0-1分
C.无症状CNS转移
D.EGFRT790M突变阳性
查看答案
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
题目内容
（请给出正确答案）
A.≥2线的患者
B.ECOG评分0-1分
C.无症状CNS转移
D.EGFRT790M突变阳性
如果结果不匹配，请 联系老师 获取答案
更多“关于AURA3研究的纳入标准，以下描述不正确的是（）。”相关的问题
A.均为随机对照研究
B.均纳入脑转移患者
C.均纳入EGFRT790M突变阳性患者
D.均纳入既往EGFR-TKI治疗失败的患者
A.AURA2研究，PFSHR=0.32
B.AURA3研究，PFSHR=0.3
C.HR＜1，说明化疗的疗效更好
D.HR=1，说明两组疗效相等
A.TITAN研究一共纳入1052例mHSPC患者，1：1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是rPFS和OS
C.本研究根据初诊时Gleason评分和患者地区(北美、欧洲vs其他所有国际)等因素进行分层
D.此项研究在多个国家和地区的260个中心进行，包括中国大陆中心
A.该研究纳入既往应用胰岛素血糖控制不佳，空腹血糖 ≥ 7.8 mmol/L，HbA1c≥7.5%的T2DM患者
B.该研究根据FBG确定初始胰岛素剂量，血糖控制目标：餐前血糖 : 4.4 – 6.1 mmol/l
C.该研究中既往以应用三种口服药治疗的患者最多
D.在研究初期，低血糖事件随治疗时间的延长而增加；而在研究后期，患者低血糖事件明显下降，并维持在一个稳定的水平
A.不同研究对肿瘤缩小的定义不尽相同,术后使用奥曲肽LAR后达肿瘤缩小的患者比例从0-61%不等，平均为28%
B.由于不同研究纳入的人群及生化控制标准不同,奥曲肽LAR的生化控制率差异较大,平均为:GH63%IGF-155%GH+IGF-150%3
C.奥曲肽LAR可显著改善患者症状
D.术后使用奥曲肽肿瘤体积无显著变化
A.研究纳入 116 例中美高脂血症患者
B.对比安慰剂和血脂康1200mg/d或2400mg/d
C.治疗12周
D.治疗8周
关于随机对照试验的描述，下列哪项描述不正确
A．将研究对象随机分配人组
B．试验组和对照组要同时进行研究
C．试验组和对照组的研究场所应相同
D．试验组和对照组的试验期间应一致
E．纳入研究的对象不能退出
A.体质判定标准表不用纳入居民的健康档案
B.出现两种及以上判定结果即兼夹体质是错误的
C.出现既是阴虚又是阳虚这样的矛盾判定结果是正常的
D.如果出现判定结果分数一致，则由中医师依据专业知识判定
E.在老年人回答问题过程中一次提问，不要提醒
