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[单选题]

入排标准的核查()

A.门诊的受试者要核实是否有住院病历,病史、医嘱等要与住院病历一致

B.严格按照入排要求逐条核实

C.排查涉及入排标准的实验室检查项

D.住院病人需核查入组当次住院及上一次住院等病历中的医嘱、病史、病程记录等,核查至少两次住院病历,确保符合入组

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D、住院病人需核查入组当次住院及上一次住院等病历中的医嘱、病史、病程记录等,核查至少两次住院病历,确保符合入组

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第1题
筛选期受试者生物样本采集的时间点为()

A.入排审核发给申办方,得到医学的审核通过后,C1D1给药前

B.筛选期28天内

C.1D1当天

D.首次给药前7天内

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第2题
医疗机构负责血液的收领、发放工作的医务人员要认真核查血袋包装,请问核查内容包括哪些?
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第3题
面签借款合同“五核”要求是()

A.核对、核实、核查、核审、核选

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第4题
《赫尔辛基宣言》以及其他相关国际性文件为涉及人类受试者的生物医学研究确立了更加全面、具体和完善的伦理原则和限制条件,但不包括以下哪个方面?()

A.目的正当性

B.程序科学性

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第5题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护。此组织是什么?
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第6题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护()。

A.临床试验

B.知情同意

C.数据委员会

D.伦理委员会

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第7题
药物临床试验的相关活动应当准守《药物临床试验质量管理规范》(GCP),那么准守GCP是为了()

A.减少或避免稽查、核查的重大发现

B.保证药物临床试验过程规范,数据和结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全

C.保证药品顺利注册上市

D.顺利通过国家监管部门的临床试验现场核查

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第8题
按照按《安徽省学生和教职员工新冠肺炎风险人群判定标准》,我们需要做什么工作()

A.晨午检

B.入校进门

C.摸排学生健康状况,是否达到返校标准

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第9题
由医学专业人员、法律专家及非医务人员组成的独立组织,其职责为核查临床试验方案及附件是否合乎道德,并为之提供公众保证,确保受试者的安全、健康和权益受到保护此为谁的职责()。

A.研究者

B.申办者

C.伦理委员会

D.合同研究组织

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第10题
以下说法正确的是()
A.为规范性病工作的管理及预防漏报性病病例,门诊性病性病患者集中由皮肤科、妇产科、泌尿外科、中医妇科、泌尿生殖科等科室归口诊治,并由归口接诊医师做好首诊工作及填报《传染病报告卡》B.住院患者如疑诊为性病,均要请皮肤科医师会诊,明确诊断后由病区医生填报《传染病报告卡》C.当同一病人同时患有多种性病时,每一种性病需填写一张报告卡D.预防保健科每月对门诊部和住院部各临床科室的性病报告工作进行监督检查,核查梅毒、淋病、尖锐湿疣、等性病相关检查结果,并将检查结果反馈给相关科室,发现符合诊断标准、未报传染病卡者,预防保健科督促首诊医师填报传染病卡
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第11题
对于接受了辅助或新辅助化疗的受试者,若要入组其进展必须发生在化疗后()个月后

A.3

B.6

C.12

D.24

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