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[判断题]

《中国药典》（2015年版）四部通则9203药品微生物实验室质量指导原则指出无菌检查应在B级背景下的A级单向流洁净区域或隔高系统中进行。A级和B级区域的空气供给应通过终端高效空气过滤器（HEPA）。（）

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第1题
中国现行药典是(2015)年版，现行兽药典是(2010)年版，实施日期是()。
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第2题
《中国药典》（2015年版）控制菌检查项目中，包括“耐胆盐革兰阴性菌检查”。（）
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第3题
2010年版《中国药典》附录主要收载（）、（）和（）。
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第4题
《中国药典》最新版本为（）。

A.2010年版

B.2000年版

C.2002年版

D.2005年版

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第5题
《中国药典》(2020年版)，包含化学药品、中药材、生物制品三部。()
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第6题
《中国药典》最新版本为（）。

A.1995年版

B.2000年版

C.2005年版

D.2010年版

E.2012年版

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第7题
2010年版《中国药典》由（）部、（）部、（）部及其增补本组成内容包括（）、（）和（）。
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第8题
2010年版中国药典在正式执行：（）。

A.2010年7月1日

B.2010年8月1日

C.2010年6月1日

D.2010年10月1日

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第9题
《中国药典》2005年版实施时间为（）。

A.2005年1月1日

B.2005年7月1日

C.2005年12月1日

D.2006年1月1日

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第10题
2010年版《中国药典》规定：“药材和饮片名称包括中文名、汉语拼音及拉丁名，其中药材和饮片拉丁名排序为（）在先，（）在后”。
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第11题
《中国药典》2005年版一部规定儿科和外用散剂应是（）。

A.最细粉

B.细粉

C.极细粉

D.中粉

E.细末

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