如果结果不匹配，请 
更多“临床用血在包装、储存和运输三个环节不符合国家规定的卫生标准和…”相关的问题
A.医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位
B.医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血
C.医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定标准的血液用于临床
D.医疗机构临床用血应当制订用血计划，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给
E.临床用血的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求
A.医疗机构在供血充足的情况下可以将无偿献血者的血液出售给血液制品生产单位
B.医疗机构应当积极推行按血液成分针对医疗实际需要输血
C.医疗机构对临床用血必须进行核查，不得将不符合国家规定标准的血液用于临床
D.医疗机构临床用血应当制订用血计划，由县级以上人民政府卫生行政部门指定的血站供给
E.临床用血的包装、储存、运输，必须符合国家规定的卫生标准和要求
A.仓储、运送、配送等实物形态活动
B.运送、储存、配送、信息管理等方面
C.输送、仓储、装卸搬运、包装、流通加工和物流信息等
D.电子商务、贸易、包装等实物形态活动
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所：在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间：应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收，并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清，资料不全，质量有疑问或不符合规定要求的药品，有权拒收，并报质量管理部和采购部门处理
①处方药经审批可以在大众传播媒介进行广告宣传②社会零售药店在销售处方药时有明确的限制③医院药房和社会零售药店都可以销售处方药和非处方药④非处方药包装必须印有国家指定的非处方药专有标识，必须方便储存、运输和使用⑤处方药必须持医生处方才能购买，而且必须在医务人员指导下使用，患者个人没有权利自由购买
A.①②③④⑤
B.②③④⑤
C.③④
D.①②⑤
A.监督控制
B.检验
C.监督管理
D.审查
