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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

CheckMate141研究的亚组分析中,HPV+和HPV-的Nivolumab组患者中位OS分别为()。

A.9.1月和6.7月

B.6.7月和9.1月

C.9.1月和7.7月

D.7.7月和9.1月

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第1题
CheckMate 141研究的亚组分析中,HPV+ 和HPV-的化疗组患者中位OS分别为()

A.4.5月和6.4月

B.6.4月和4.5月

C.6.5月和4.4月

D.4.4月和6.5月

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第2题
CheckMate141研究中Nivolumab组患者的中位OS为()。

A.5.7月

B.7.7月

C.10.7月

D.12.7月

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第3题
CheckMate 141研究的亚组分析中,PD-L1+ 和PD-L1-的化疗组患者中位OS分别为()

A.5.5月和4.7月

B.4.7月和5.5月

C.5.7月和4.5月

D.4.5月和5.7月

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第4题
CheckMate141研究的安全性分析中,Nivolumab组3-4级任何治疗相关不良事件的发生率为()。

A.11.3%

B.13.3%

C.15.3%

D.17.3%

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第5题
以下关于CheckMate-078研究说法错误的是()。

A.CheckMate078是第三项显示出Nivolumab较多西他赛在晚期经治NSCLC患者中改善OS的III期研究

B.几在乎在所有预先设定的亚组(包括PD-L1表达水平和肿瘤组织学)中都观察到了OS改善

C.CheckMate078也是第二项显示出检查点抑制剂在东亚(主要为中国人)患者人群中实现获益的III期研究

D.安全性结果显示Nivolulmab的安全性范围较多西他赛更好

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第6题
CheckMate-067研究中Nivo+Ipi组、Nivo组和Ipi组患者的中位OS分别为()。

A.19.9月

B.37.6月

C.39.8月

D.NR

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第7题
完成下列句子:在063研究中,至少治疗约11个月的有效性数据证实()

A.PD-1阻断可扩大免疫治疗的疗效,而不仅限于此前通常认为对免疫治疗有反应的肿瘤类型

B.在预先设定的中期分析中,nivolumab组患者与多西他赛组相比OS显著改善

C.与多西他赛组相比OS显著改善

D.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab 治疗具有一致且持续存在的临床有效性

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第8题
057研究预先设定的中期分析共观察到413次事件(占最终分析计划事件数的93%),并证实与多西他赛相比,nivolumab治疗使()。

A.在转移性鳞癌NSCLC患者中,nivolumab治疗具有一致且持续存在的临床有效性.

B.患者的OS较多西他赛组显著改善.

C.患者的ORR较多西他赛组显著改善.

D.患者的PFS较多西他赛组显著改善.

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第9题
CheckMate 141研究中Nivolumab组与化疗组患者的2年生存率分别为()

A.15.9%和6%

B.16.9%和5.0%

C.15.9%和5.0%

D.16.9%和6.0%

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第10题
CheckMate-037研究中Nivo组和ICC治疗组的中位OS分别为()

A.16.4月和11.8月

B.16.4月和18.1月

C.18.1月和16.4月

D.11.8月和16.4月

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