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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

药品质量标准中,收载药品臭(味)、外观、溶解度等内容的项目是()

A.性状

B.鉴别

C.检查

D.类别

E.含量测定

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A、性状

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更多“药品质量标准中,收载药品臭(味)、外观、溶解度等内容的项目是…”相关的问题
第1题
在药品质量标准中,药品的外观、嗅、味等内容归属的项目为()

A.鉴别

B.性状

C.检查

D.含量测定

E.类别

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第2题
药品质量标准中收载的物理常数主要有 () 多选

A.吸收波长

B.相对密度、馏程、熔点、凝点

C.比旋度、折光率、黏度、吸收系数、碘值

D.皂化值、酸值

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第3题
收载药品或制剂的质量标准是()

A.凡例

B.正文

C.附录

D.索引

E.通则

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第4题
53版《中国药典》收载药品()味。

A.531

B.631

C.731

D.831

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第5题
原料药性状中的臭与味指药品本身所固有的,可供制剂开发时参考,日常无需检验()
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第6题
《中国药典》分为四部出版:一部收载()

A.通则

B.化学药品、抗生素、生化药品以及放射性药品等

C.药材和饮片、植物油脂和提取物、成方制剂和单味制剂等

D.生物制品

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第7题
关于药品标准的说法,正确的是()

A.国家药品标准包括法定标准和非法定标准

B.国家药品标准由中国食品药品检定研究院编纂并发布

C.企业标准是企业内控标准,各指标均不得低于国家药品标准

D.中国药典收载的质量标准是药品质量的标准

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第8题
下列哪些是2015年版国药典首次收载的指导原则()

A.药包材通用要求指导原则

B.药品质量标准分析方法验证指导原则

C.原料药与制剂稳定性试验指导原则

D.药用玻璃材料和容器指导原则

E.国家药品标准物质制备指导原则

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第9题
复溶冻干制品的稀释剂应符合本版药典的规定,本版药典未收载的稀释剂,其制备工艺和质量标准应经国务院药品监督管理部门批准,除另有规定外,稀释剂应进行()以及异常毒性检查。

A.异常毒性检查

B.热原和/或细菌内毒素

C.无菌

D.pH值

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第10题
关于直接接触药品的包装材料和在制品的质量标准中包括的检验项目说法正确的是()

A.RS胶塞需包含:微生物计数和细菌内毒素

B.RU胶塞需包含:微生物计数和细菌内毒素

C.在制品包含外观、含量、密度和微生物计数

D.胶塞、铝盖、西林瓶需要检验外观和尺寸

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