下列关于药品属性的叙述,不正确的是()。
A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性
B、“是药三分毒”,说明药品具有双重性,用好了治病救人,用不好威胁患者健康
C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性
D、药品也是商品,“一分钱一分货”,体现了药品的商品属性
A、药品的有效性、安全性、稳定性是药品的自然属性
B、“是药三分毒”,说明药品具有双重性,用好了治病救人,用不好威胁患者健康
C、药品管理法和其他一系列法律法规体现的是药品的法律属性
D、药品也是商品,“一分钱一分货”,体现了药品的商品属性
A.放置一些常用药物,如感冒冲剂、阿司匹林等
B.可放置碘伏、酒精、棉签、纱布、创可贴等
C.要留意药物的保质期,定期清理过期药品
D.所有药品必须是非处方药,不能放置处方药
关于不良反应叙述不正确的是
A、指上市药品正常用法下出现的
B、指上市药品过量情况下出现的
C、给病人带来痛苦或危害
D、在一定条件下可构成药源性疾病
E、临床用药应根据不良反应权衡利弊
A.工艺规程不得任意更改
B.每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的工艺规程
C.不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的包装操作要求
D.工艺规程的制定应当以企业小试的工艺为依据
E.工艺参数没有经过验证不得变更
A.在任何时候都应当能够以充足的数量提供应用
B.能够满足少数特殊人群卫生保健需求的药物
C.国家基本药物从已有国家药品标准的药品和进口药品中遴选
D.在任何时候都应当能够以合适的剂型提供应用
A.处方药需要经过国家药监部门审批,非处方药则不需要
B.处方药必须凭职业医师或执业助理医师处方才可购买,非处方药不需要
C.处方药和非处方药并不是药品的本质属性,而是从药品管理上的界定
D.实行处方药和非处方药分类管理的目的是尽量避免减少不合理用药发生
A.完整性,对事物状态描述的全面程度
B.可验证性,信息的来源,采集方法,传输过程是符合预期的
C.安全性,在信息的生命周期中,信息可以被非授权访问的可能性
D.经济性,信息获取,传输带来的成本在可以接受的范围之内
A、“规格”就是该药品每片、每粒、每支中药物的重量
B、同一种药品有不同规格,以适合不同的病情、不同的人群或不同的治疗目的
C、不同病情、不同年龄的患者需要使用不同规格的药物
D、使用药品时要看清规格是否和医生的处方相符,如果错了,要及时纠正
A.氨容易液化,常用作制冷剂
B.浓硫酸可作干燥剂,可干燥SO2,Cl2,HI等气体
C.硅胶可用于袋装食品或药品的干燥剂,也可用作催化剂的载体
D.l2、ClO2、O3均可用于自来水的杀菌、消毒剂,而明矾和绿矾均可作净水剂
A.方法进行定位存放,按药品性质分类集中存放;对高危药品的储存管理与养护药品应设置显著的警示标志
B.常温区域10~30°C,阴凉区域不高于20°C,冷藏区域2~8°C,库房相对湿度40%~65%
C.药品堆码与散热或者供暖设施的间距不小于30cm,距离墙壁闻距不少于20cm,距离房顶及地面间距不小于20cm
D.每种药品应当按批号及有效期远近依次或分开堆码并有明显标志
E.对不合格药品的确认、报损、销毁等应当有规范的制度和记录