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第1题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列情形按假药论处的是（）
A.不注明生产批号的
B.变质的药品
C.捎向添加着色剂、防腐剂及辅料的
D.超过有效期的
E.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
第2题
有以下哪种情形，按假药论处（）
A.未取得批准文号的原料药生产的
B.被污染的
C.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的
D.超过有效期的
E.未标明有效期或者更改有效期的
F.禁止使用的
第4题
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。 A．超过有效期的B．变质的C．
根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是（）。
A．超过有效期的
B．变质的
C．擅自添加着色剂、防腐剂及辅料的
D．不注明或者更改生产批号的
E．直接接触药品的包装材料未经批准的
第5题
下列情形按假药论处的是（）
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的药品
B.所标明的适应症或功能主治超出规定范围的药品
C.擅自添加辅料的药品
D.更改有效期的药品
E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品
第6题
禁止生产、销售、使用假药、劣药。以下哪几类按假药论处（）
A.药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符
B.以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品
C.变质的药品
D.药品所标明的适应症或者功能主治超出规定范围
E.超过有效期的药品
