题目内容
（请给出正确答案）
A.全部正常
B.全部患病
C.正常：患病=3：1
D.一半患病，一半正常
答案
C、正常：患病=3：1
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A.该病可能是伴X隐性遗传。也可能是常染色体隐性遗传
B.若其丈夫没有该病致病基因，则该病一定为伴X显性遗传病
C.若该女性患者与丈夫再生一个孩子，则其患病的概率为eq \f（1,2）
D.若该病为常染色体隐性遗传，则妹妹不可能生患该病的孩子
A.该家族中女性患者的男性后代都不患该病
B.可通过该家族系谱图推测红绿色盲症的遗传方式
C.该家族红绿色盲发病率即普通人群中该病的发病率
D.可通过染色体检查确诊该病基因的携带者
A.①→②→③→④→⑤
B.③→①→⑤→②→④
C.①→③→②→⑤→④
D.③→②→①→④→⑤
A.调查时最好选取多基因遗传病为调查对象，因为其在人群中的发病率较高
B.人类遗传病一定含有致病基因
C.某种遗传病的发病率＝（某种遗传病的患病人数/某种遗传病的被调查人数）×100%
D.X染色体显性遗传病在人群中男性患者多于女性患者
A.人类遗传病形成的根本原因是基因突变的结果
B.红绿色盲女性患者的父亲是该病的患者
C.21三体综合征是细胞内染色体数目异常引起的
D.遗传病患者不一定含有致病基因
A.人类性别决定的方式为XY型
B.女儿的X染色体全部来自其父亲
C.性染色体上的基因伴随性染色体遗传
D.人类的红绿色盲为伴性遗传病
A.遗传病患者不一定携带致病基因，且可能遗传给子代
B.血友病是伴X染色体隐性遗传病，常表现为男性患者多于女性患者
C.原发性高血压是多基因遗传病，适合进行遗传病调查
D.先天性愚型属于染色体数目变异遗传病，可在显微镜下观察到染色体数目的变化
A.①②③⑤
B.②④⑤⑥
C.①③④⑥
D.②④⑤
