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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

关于药物体内生物转化哪点是错误的

A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式

B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药物可抑制肝药酶合成

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第1题
下列关于药物体内生物转化的叙述哪项是错误的()。

A.药物的消除方式主要靠体内生物转化

B.药物体内主要代谢酶是细胞色素

C.肝药酶的专一性很低

D.有些药可抑制肝药酶活性

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第2题
下列关于肾功能不全患者的药动学特点,说法不正确的是()。

A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药

B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化

C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应

D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高

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第3题
药物的体内过程属于生物转化的是()。

A.吸收

B.分布

C.代谢

D.排泄

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第4题
药物在体内消除是指()

A.药物的生物转化和排泄

B.药物的消化吸收和释放

C.药物的首关消除特性

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第5题
药物的代谢是指药物在体内发生化学变化,又称生物转化。肝脏是药物代谢的主要器官()
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第6题
关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出

关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()

A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外

B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应

C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加

D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应

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第7题
关于严重肝功能不全对药物代谢的影响,错误的是()。

A.肝脏蛋白合成减少

B.使很多药物的生物转化加快

C.药物与血浆蛋白结合率下降

D.游离型药物明显增加

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第8题
下列关于非线性药动学参数的叙述中正确的有

A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长

B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系

C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等

D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关

E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征

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第9题
下列哪项不是中药药动学的研究内容A、生物膜对药物的转运B、药物在体内的分布C、药物的生物转化(代

下列哪项不是中药药动学的研究内容

A、生物膜对药物的转运

B、药物在体内的分布

C、药物的生物转化(代谢)

D、药物的排泄

E、药物的作用强度

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第10题
关于心功能不全引起器官对药物效应发生改变的叙述,错误的是()

A.肝脏对药物生物转化、排出相应减少

B.消化道淤血,药物吸收减少

C.胃肠蠕动慢,药物在肠道停留时间长,吸收增多

D.经皮下或肌内注射给药时吸收慢

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第11题
先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在A.口服吸收速度改变B.药物体内生物转

先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在

A.口服吸收速度改变

B.药物体内生物转化异常

C.药物体内分布变化

D.肾脏排泄速度改变

E.以上都对

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