关于药物体内生物转化哪点是错误的
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
A.生物转化是药物从机体消除的唯一方式
B.药物在体内代谢的主要氧化酶是细胞色素P-450
C.肝药酶的专一性很低
D.有些药物可抑制肝药酶合成
A、肾功能减退时,由于肾单位数量减少,肾实质破坏,药物的吸收速度和吸收程度均降低。肾功能不全伴严重感染时不应选择静脉给药
B、肾功能损害可改变药物与血浆蛋白的结合率,药物分布容积可因多种因素的影响而发生变化
C、肾功能减退时经肾脏代谢的药物生物转化可发生障碍,体内药物的代谢产物可在体内积聚,有可能会加重或增强损害肾脏的抗菌药物的不良反应
D、肾功不全时,肾清除率的降低导致药物清除半衰期的延长,从而使药物在体内蓄聚,血药浓度生高,其相应的药物不良反应或毒性作用也增高
关于药物的生物转化,下列描述错误的是:()
A.生物转化后,药物脂溶性通常会降低,极性减少,易排出体外
B.一般可分为两个阶段,第一阶段常为氧化、还原、水解反应,第二阶段是结合反应
C.第一阶段反应通常使药物分子水溶性增加
D.药物和葡萄糖醛酸结合,形成水溶性复合物,属于第二阶段反应
A.非线性动力学药物由初浓度消除一半所需时间与初浓度成正比,随着血药浓度增大,其生物半衰期延长
B.药物静脉注射后,体内消除按非线性过程进行,血药浓度一时间曲线下面积与剂量不成正比关系
C.具有非线性药动学性质的药物,当多次给药达到稳态浓度时,其药物消除速度和给药速度相等
D.在非线性动力学中,生物半衰期为定值,仅与消除速率常数有关,与体内药物量无关
E.药物的生物转化,肾小管分泌以及某些药物的胆汁分泌过程都有酶或载体参与,所以具有非线性动力学特征
下列哪项不是中药药动学的研究内容
A、生物膜对药物的转运
B、药物在体内的分布
C、药物的生物转化(代谢)
D、药物的排泄
E、药物的作用强度
A.肝脏对药物生物转化、排出相应减少
B.消化道淤血,药物吸收减少
C.胃肠蠕动慢,药物在肠道停留时间长,吸收增多
D.经皮下或肌内注射给药时吸收慢
先天性遗传异常对药物代谢动力学的影响主要表现在
A.口服吸收速度改变
B.药物体内生物转化异常
C.药物体内分布变化
D.肾脏排泄速度改变
E.以上都对