A.成品放行前应当待验贮存。
B.成品的贮存条件应当符合药品注册批准的要求。
C.不合格的成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在隔离区内妥善保存。
D.不合格的成品的处理应当经质量管理负责人批准,并有记录.
A.药品质量的检查验收:药品外观形状、药品包装、标签、说明书、标识等
B.验收场所:在符合药品储存温度的待验区进行验收
C.时间:应当在一个工作日内完成
D.应当对每次到货药品进行逐批验收,并具有代表性
E.特殊管理药品的验收必须在专库货专区内实行双人验收
F.验收员对购进手续不清,资料不全,质量有疑问或不符合规定要求的药品,有权拒收,并报质量管理部和采购部门处理