肝素有抗凝的作用,其主要机制是()。
A.抑制血小板聚集
B.促进纤维蛋白吸附凝血酶
C.增强抗凝血酶III活性
D.抑制凝血酶原的激活
E.抑制因子X的激活
A.抑制血小板聚集
B.促进纤维蛋白吸附凝血酶
C.增强抗凝血酶III活性
D.抑制凝血酶原的激活
E.抑制因子X的激活
A.HT能改善大脑的糖利用,增加代谢恢复速度
B.HT有抗凝效应,体温<35°C可出现轻度的血小板功能障碍
C.HT能增加神经兴奋性级联反应的一些关键性环节,如Ca2+内流、谷氨酸水平升高及与谷氨酸起协同作用的甘氨酸的释放
D.HT能通过减轻炎症反应,减少ROS产生,改善离子稳态及其他机制,减轻细胞性脑水肿
E.HT能明显减少ROS的产生,且能够保护或提高内源性抗氧化机制
A.UFH通过抗凝血酶Ⅲ复合物从而达到抗凝作用,有可能发生肝素诱导的血小板减少症(HIT)
B.比伐卢定通过直接附着并抑制结合纤维蛋白的凝血酶或直接抑制游离凝血酶发挥抗凝作用,因此不会导致HIT的发生
C.肝功能不全的患者在ECMO治疗期间首选阿加曲班以预防出血风险
D.阿加曲班是通过合成的直接凝血酶抑制剂直接抑制游离凝血酶发挥抗凝作用,其在肝脏代谢
A.我国抗骨质疏松症药物按作用机制分类,可分为骨吸收抑制剂、骨形成促进剂、其他机制药物及中药
B.骨形成形成促进剂代表药物为罗莫珠单抗
C.骨吸收抑制剂代表药双膦酸盐、RANKL受体抑制剂等
D.其他机制药物包括活性维生素D及其类似物、维生素K2等
A.AR过度表达是比卡耐药的重要原因之一
B.比卡并不能完全阻断AR活性
C.长期使用传统抗雄药物治疗,对AR的激动作用会转变为拮抗作用
D.长期使用传统抗雄药物治疗,对AR的拮抗作用会转变为激动作用,_x000b_从而导致肿瘤增殖恶化
A.该类药物已产生耐药性及成瘾性
B.该类药物不仅对牙痛、头痛、神经痛等慢性钝痛有良好的作用,并对创伤性剧痛和内脏绞痛也有效
C.水杨酸类药物的主要不良作用为胃肠道副反应
D.对乙酰氨基酚具有解热镇痛作用,但无抗炎作用
E.作用机制是通过抑制花生四烯酸环氧合酶的作用
A.经过两种AEDs单药治疗,达最大可耐受剂量,血药浓度在有效范围内仍然不能控制发作,可以考虑联合用药
B.选择不同作用机制的药物
C.选择有相同不良反应和肝酶诱导的药物合用
D.如果联合治疗仍不能获得更好的疗效,建议转换为患者最能耐受的治疗
E.每次药物调整要有足够的观察期,不要频繁换药
A.TIA可继续服用抗凝药物,也可推迟1d服用
B.轻度卒中(NIHSS<8分),一般在发病后3d开始口服抗凝药
C.中度卒中(NIHSS8一15分),一般在6~8d后开始抗凝治疗
D.重度卒中(NIHSS>16分),3W开始抗凝治疗
E.重度卒中(NIHSS>16分),12~14d开始抗凝治疗