对存在下列情况的药品应隔离存放,及时退回药库()
A.过期
B.变质
C.被污染
D.标签丢失或模糊不清
E.待退货
F.破损
B、变质
A.过期
B.变质
C.被污染
D.标签丢失或模糊不清
E.待退货
F.破损
B、变质
A.抢救物品有固定的存放地点,定期清点并登记
B.抢救用品应保持随时即用状态,定期进行必要的维护检查并有记录
C.抢救用品使用后应及时清洁、清点、补充、检测、消毒,处理完毕后放回固定存放处
D.抢救用品出现问题及时送检维修,及时领取
E.严格规范管理毒、麻、剧药品,对高危药品应单独存放、标识明确,使用的剂量及途径有规范
A.药品应分类摆放,同一针剂药品按照批号顺序存放;近效期药品应摆放于明显位置,并贴上统一标签,药柜内无过期药品
B.抢救车内药品管理:除按一般药品管理外,要求做到四定管理,即定人、定时、定位、定数
C.存放高危药品均应设置专用存放区域,不得与其他药品混合存放,对高浓度电解质(氯化钾、高浓度氯化钠、硫酸镁)需加锁存放
D.需要冷藏保存的药品必须放入置有温度计的冰箱内保存,温度控制在2~8℃,当温度在2℃或8℃的低限及高限值时及时调节
E.一品多规、看似药品和听似药品应张贴相应标签
A.班长通知厂家售后人员进行修复,合格后装配使用
B.班长确认问题,标记缺陷部位,放置临时/不合格存放区
C.班长将不合格制件退回售后人员,置换合格部件后自检合格装配使用
D.自己对缺陷修复,修复合格后装配使用
A.确认领出的航材外观完好,有合格证/挂签;对于有库存寿命的化工品、消耗器材和时控件必须确认其在有效期内。
B.易燃易爆的危险品在现场应隔离存放,并标明名称和数量,储存的数量和混放情况符合相关规定。
C.定检过程完成的部件拆换,一定要记录在LMR上。
D.在工作现场,可用件和不可用件应隔离存放,并且附有有明显标识。
A.安全装置失效时,应立即采取紧急措施,并向现场管理人员和单位有关负责人报告
B.对所有起重机械登记、建卡,做好资料管理工作,及时了解和掌握每台起重机械的安全技术状况
C.经常检查起重机械使用登记证的悬挂情况,防止丢失或损坏
D.经常了解、研究本单位起重机械安全技术管理状况,解决管理中存在的问题
A.银行在人民币境外放款业务办理、业务持续监控过程中,对于发现存在异常或可疑的情况,应拓宽信息核实渠道,通过行业协会、境内外关联行、第三方机构等途径对企业的异常或可疑信息进一步调查取证;
B.银行在人民币境外放款业务办理、业务持续监控过程中,对于发现存在异常或可疑的情况,应及时将异常或可疑情况向上级行及所在地人民银行报告
C.对于关注类客户,银行应在人民币境外放款业务办理后,对业务进行持续监测,并可要求客户提供境外资金使用的相关凭证,包括但不限于合同、发票、对账单等。
A.药品说明书要求常规进行皮试的头孢菌素类抗生素,应要求药品生产企业提供具有循证证据的皮试方法、判断标准和试剂
B.除药品说明书规定的需要进行皮试的品种外,少数情况头孢菌素类抗生素需要进行皮肤过敏试验时,必须使用原药配置皮试液
C.可使用皮下试验,皮试液参考浓度一般为300 µg/mL~500 µg/mL,结果判断可参照青霉素的方法
D.抗组胺药物(苯海拉明、西替利嗪、氯雷他定等)、雷尼替丁等H2受体拮抗剂、全身性肾上腺皮质激素等药物的应用可能影响皮试结果,因此需注意接受皮试患者是否存在以上合并用药的情况