在基线随机分组前 6 周内接受过任何注射糖皮质激素(关节内、肌肉、静脉注射),或预计将在研究的双盲治疗期(第 2 阶段)期间接受注射糖皮质激素()
是
是
A.既往接受过抗肿瘤免疫治疗,包括但不限于细胞因子(IL-2、IFN-α等)和抗体药物(抗PD-1、PD-L1或 CTLA-4抗体等)
B.既往接受过靶向VEGF、VEGFR或mTOR的药物治疗,包括但不限于舒尼替尼、阿昔替尼、索拉非尼、培唑帕 尼、卡博替尼、仑伐替尼、贝伐单抗或伊维莫司等
C.首次试验给药前2周内接受有抗肿瘤适应症的中药或中成药制剂
A.无论患者基线PSA水平,Gleason评分,肿瘤负荷高低,均可从安森珂组治疗显著获益
B.无论患者既往是否接受过化疗,rPFS获益都倾向于安森珂组
C.对于初始治疗即有远处转移的患者或者原发进展的患者,安森珂组治疗都可显著获益
D.低瘤负荷、低危mHSPC患者使用安森珂+ADT,无rPFS获益
A.4次,48小时 ,1
B.6次,72小时
C.不知道
A.SPARTAN研究一共纳入了1207例NM-CRPC患者,1:1随机分组到APA+ADT组和单纯ADT治疗+ADT组
B.本研究的主要研究终点是MFS和OS
C.本研究根据PSADT>6个月或≤6个月,是否使用骨保护剂,N0或N1进行分层
D.此项研究在26个国家332个中心进行,包括北美、欧洲及亚太地区,其中有中国大陆中心参加
A.任何确诊或疑似感染、菌血症、败血症、体形不适合TIVAP尺寸的病人
B.确诊或疑似对输液港材料过敏的病人
C.严重肺栓塞的病人
D.预穿刺的部位曾经接受过放射治疗
E.有凝血功能障碍,上腔静脉压迫综合征
F.插管部位有血栓形成迹象、曾行外科手术等
A.接班、接夜班配大处方 ;2组输液及静脉管理:CVC/PICC/留置针通道、注射、液体、巡视、签字
B.中午处理急诊、输血、午餐前胰岛素、巡视签字、危重记录;扫描血管子并通知发放
C.账目管理(记账/解释/崔费)
D.协助责1组长完成组内所有工作