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[单选题]

对制剂进行崩解时限检查时,取供试品6粒(片),分别置吊篮的玻璃管中,启动崩解仪进行检查:在盐酸溶液中2小时不得有裂缝、崩解或软化现象;在磷酸盐缓冲液(pH6.8)中1小时内应全部崩解;如有1片不能完全崩解,应另取6片复试,均应符合规定。采用上述方法测定的药品剂型是()

A.软胶囊

B.硬胶囊

C.肠溶片

D.胃溶片

E.缓释片

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C、肠溶片

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第1题
进行片剂崩解时限检查,应取供试品()片。

A.3

B.5

C.6

D.8

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第2题
对煎膏剂中不溶物检查叙述正确的是()。

A.取供试品5g,加热水100ml观察

B.取供试品3g,加热水100ml观察

C.取供试品3g,加热水200ml观察

D.加细粉的'煎膏剂应在加入药粉后检查

E.取供试品5g,加热水200ml观察

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第3题
试验若经确认无效,应重试。重试时,重新取同量的供试品,依法检查()
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第4题
《中国药典》(2015年版)规定,凡检查溶出度的制剂,可不在进行()

A.崩解时限检查

B.主药含量检查

C.热原检查

D.重量差异检查

E.含量均匀度检查

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第5题
采用HPLC法测定中药制剂胃舒中吴茱萸碱的含量,根据下列各步骤及有关数据,计算样品中吴茱萸碱的含量(mg/g)。

(1)HPLC条件从略。

(2)对照品溶液制备:精密称取吴茱萸碱对照品适量,加乙醇制成0.03mg/ml的溶液。

(3)供试品溶液制备:精密称取胃舒样品0.5250g,准确加入乙醇50ml,称重,超声提取30min,称重后用乙醇补足减失重量,滤过,精密量取续滤液2.5ml于10ml容量瓶中,加乙醇稀释至刻度,滤过,即得。

(4)测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10µl,进样测定,测得峰面积

A对=1460,A样=1520。

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第6题
对大容量的供试品进行无菌检查时,应采用()。

A.薄膜过滤法

B.直接接种法

C.两者均可

D.都不可

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第7题
检查某药品杂质限量时,称取供试品W(g),量取标准溶液V(ml),其浓度为C(g/ml),该药品的杂质限量是什么?
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第8题
凡检查含量均匀度的制剂,不再检查()。

A.重量差异

B.崩解时限

C.装量差异

D.A+B

E.A+C

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第9题
固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粉,除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外,应通过筛网()。
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第10题
制剂中要鉴别某对照药材,按制剂的制法处理后,以制剂相同条件、方法提取,制成了该药的()。

A.阴性对照样

B.阳性对照液

C.供试品溶液

D.对照品溶液

E.空白对照液

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第11题
进行产品无菌检查时,应进行方法适用性试验,以确认所采用的方法适合于该产品的无菌检查。取符合直接接种法培养基用量要求的硫乙醇酸盐流体培养基6管,分别接入小于100cfu的()各2管,其中1 管接入每支培养基规定的供试品接种量,另1管作为对照,置规定的温度培养,培养时间不得超过5天

A.金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、生孢梭菌

B.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、生孢梭菌

C.金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌

D.金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、枯草芽孢杆菌

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