题目内容
（请给出正确答案）
A.药厂可以自拟生产法定药的生产工艺
B.根据药物的含量即能完全判断药物的纯度
C.我国药品标准是《中国药典》
D.法定药物与化学试剂的质量标准相同
E.地方性《药品标准》可以在全国范围内使用
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更多“下列有关药物质量的叙述中，正确的是：()。”相关的问题
A.皮肤破损时，药物的吸收增加
B.当药物与组织的结合力强时，可能在皮肤内形成药物的储库
C.水溶性药物的穿透能力大于脂溶性药物
D.非解离型药物的穿透能力大于离子性药物
E.同系药物中相对分子质量小的药物的穿透能力大于相对分子质量大的
A.表观分布容积大，表明药物在血浆中浓度小
B.表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C.表观分布容积不可能超过体液量
D.表观分布容积具有生理学意义
A.是以中医药理论为指导，运用现代科学技术，研究中药药剂的配制理论、生产技术、质量控制与合理应用等内容的综合性应用技术科学
B.是一门既有中医药特色，又反映当代先进技术水平的科学
C.主要与现代制药理论技术密切相关，与临床用药无关
D.根据药物的性质、用药目的和给药途径，将原料药加工制成适合预防、治疗和诊断需要的不同给药形式
E.包括中药制剂学和中药调剂学
A.甲醛（CH2O）分子由碳原子和水分子构成
B.丙烷（C3H8）由3个碳原子、8个氢原子构成
C.乙酸（C2H4O2）中氢元素的质量分数约为6.7%
D.维生素C（C6H8O6）中共含有20个元素
下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是()
A．通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期
B．大多数药物的降解反应可用零级、一级反应进行处理
C．若药物降解的反应是一级反应，则药物有效期与反应浓度有关
D．对于大多数反应来说，温度对反应速率的影响比浓度更为显著
E．若药物降解的反应是零级反应，则药物有效期与反应浓度有关
A.同种溶质的饱和溶液一定比它的不饱和溶液浓
B.在饱和溶液里，再加入任何物质都不能溶解
C.某饱和溶液，当温度升高时，若溶液的质量不变，则溶质的质量不变
D.在某种溶质的饱和溶液中，再加入这种溶质，溶液的质量随之增加
A.生物组织中的糖类都可用斐林试剂检测
B.相同质量的糖类中储存的能量比脂肪多
C.细胞膜表面的糖类可与蛋白质或脂质结合
D.蓝藻细胞中糖类是通过化能合成作用合成
A.甲醛（CH2O）分子由碳原子和水分子构成
B.丙烷（C3H8）由3个碳原子、8个氢原子构成
C.乙酸（C2H4O2）中氢元素的质量分数约为6.7%（C:12 H:1 O:16 ）
D.维生素C（C6H8O6）中共含有20个元素
