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[单选题]
医疗机构从事检验和实验室的单位对实验的器材、污染物品应室感染和致病微生物的扩散（）。
A.做好包装
B.一次性使用
C.按规定进行消毒
D.做好防护
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A.医疗机构配制的制剂不得在市场上销售
B.非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作
C.医疗机构以外的其他药品使用单位，应当遵守本法有关医疗机构使用药品的规定
D.医疗机构配制制剂，应当有能够保证制剂质量的设施、管理制度、检验仪器和卫生环境
A.日常工作中标本较少，不需要每次做室内质控
B.标本质量对检测结果影响很小
C.不需要做阴性或阳性对照，凭工作经验判断测定结果有效性即可
D.只要实验人员学历高，不需要培训就可以胜任日常临床PCR实验室工作
E.实验室工作人员(who)，采取一定的方法和步骤(what)，连续评价本实验室(where)工作的可靠性程度，旨在(Why)监测和控制本实验室工作的精密度，提高本室常规工作中批内、批间(when)样本检验的一致性，以确定测定结果是否可靠、可否发出报告的一项工作。
A.具备卫生专业技术资格
B.经专门的 POCT培训,所在POCT管理委员会认定具各相应POCT检 测工作的专业能力,上报市医师协会检验医师分会考核
C.从事相关工作满2年以上
D.考核合格并获得市医师协会检验医师分会颁发的相应的POCT操作合格证书
A.低水平质控物
B.中水平质控物
C.高水平质控物
D.阴性质控物
E.A+B+C+D
A.试管、胶头滴管 未知溶液、Ba（NO3）2溶液、稀硝酸 检验未知溶液中是否含有SO42-
B.试管、胶头滴管 ZnSO4溶液、铜片、铁丝 证明Cu、Zn、Fe的佥属活动性
C.试管、胶头滴管 久置的NaOH溶液、酚酞 检验久置的NaOH溶液是否完全变质
D.烧杯、漏斗、滤纸、铁架台（带铁圈）、药匙 粗盐、蒸馏水 除去粗盐中的难溶性杂质
A.购买或者引进列⼊管控清单的重要设备、特殊生物因子未进行登记，或者未报国务院有关部门备案
B.个人购买或者持有列入管控清单的重要设备或者特殊生物因子⼦
C.个人设立病原微生物实验室或者从事病原微生物实验活动
D.未经实验室负责人批准进入高等级病原微生物实验室
E.以上都是
A.向县级以上卫生健康主管部门备案
B.向颁发其医疗机构执业许可证的卫生健康主管部门备案
C.经县级以上卫生健康主管部门审批
D.满足接种单位须具备的条件
