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[单选题]

按照《医疗器械监督管理条例》,医疗器械经营许可证有效期为()年。

A.3

B.4

C.5

D.6

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第1题
按照《医疗器械监督管理条例》要求,医疗器械使用单位发现使用的医疗器械存在安全隐患未立即停止使用、通知检修,或者继续使用经检修仍不能达到使用安全标准的医疗器械的;由县级以上人民政府食品药品监督管理部门和卫生计生主管部门依据各自职责责令改正,给予警告;拒不改正的,处()以下罚款。

A.5000元以上1万元

B.2万元以上3万元

C.1元以上2万元

D.5000元以上2万元

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第2题
医疗器械经营企业有下列情形之一的,按照《医疗器械监督管理条例》第68条规定由县级以上药品监督管理部门给予警告,拒不改正的处5000-2万罚款,情节严重的责令停产停业()

A.为主动手机并按照时限要求报告医疗器械不良事件

B.瞒报、漏报、虚假报告的

C.不配合检测机构开展医疗器械不良事件相关调查盒采取的控制措施的

D.未按照要求建立医疗器械不良事件检测制度的

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第3题
违反《医疗器械监督管理条例》规定,经营无产品注册证书、无合格证明,过期、失效、淘汰的医疗器械的,由县级以上人民政府监督管理部门责令停止经营,没收违法经营的产品和违法所得,违法所得()元以上,并处违法所得2倍以上2万元以下的罚款境内的医疗器械生产企业在发布产品广告前应经()审查批准。
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第4题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第5题
《医疗器械监督管理条例》是自()年起施行。
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第6题
根据《医疗器械监督管理条例》规定,以下不属于第三类医疗器械的表述有()。
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第7题
《医疗器械监督管理条例》于()年()月()日施行。
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第8题
制定《医疗器械监督管理条例》的目的是什么?
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第9题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第10题
哪些单位和个人必须遵守《医疗器械监督管理条例》?
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第11题
《医疗机械监督管理条例》对医疗机构使用一次性医疗器械有何要求?
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