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题目内容 (请给出正确答案)
[单选题]

CameL研究中,艾瑞卡联合化疗组的PFS和ORR分别为()

A.8.3个月;39.1%

B.8.9个月;47.6%

C.11.3个月;60%

D.11.3个月;70.4%

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第1题
CameL研究显示,卡瑞利珠单抗联合化疗组的ITT人群的中位DoR是()

A.17.6个月

B.9.9个月

C.11.2个月

D.7.8个月

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第2题
CameL研究显示ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组的DCR是()

A.87.3%

B.84.6%

C.74.4%

D.70.4%

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第3题
CameL研究显示,ITT人群中卡瑞利珠单抗联合化疗组相比较于单纯化疗可以使进展风险下降多少()

A.39%

B.40%

C.41%

D.42%

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第4题
艾瑞卡在肝癌领域的应用前景包括()

A.艾瑞卡单药用于二线晚期肝癌治疗

B.艾瑞卡联合艾坦用于晚期肝癌一线治疗

C.艾瑞卡联合索拉菲尼一线晚期肝癌治疗

D.艾瑞卡联合介入治疗

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第5题
艾瑞卡用于晚期肝癌经治肝细胞癌:一项多中心,随机,开放标签,平行对照II期临床研究中显示,患者的ORR达到()

A.14.7%

B.15.6%

C.18.8%

D.12.8%

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第6题
艾瑞卡用于晚期肝癌经治肝细胞癌:一项多中心,随机,开放标签,平行对照II期临床研究中显示,6个月的OS率为()

A.66.8%

B.15.6%

C.74.4%

D.88.6%

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第7题
艾瑞卡用于晚期肝癌经治肝细胞癌:一项多中心,随机,开放标签,平行对照II期临床研究中显示,12个月的OS率为()

A.66.8%

B.15.6%

C.74.4%

D.59.9%

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第8题
PF 人格因素问卷的编制者是()

A.艾森克

B.瑞文

C.卡特尔

D.科斯塔

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第9题
阿比特龙的III期临床研究COU-AA-302研究中按临床指标分为两组后,哪组患者可以获得最优OS获益()。

A.无症状/无疼痛,PSA<80ng/mL并且Gleason评分<8

B.无症状/无疼痛且未发生转移

C.未行联合化疗的mCRPC

D.无症状/无疼痛的mCRPC

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第10题
REGONIVO研究描述准确的是()

A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)1b期研究

B.主要研究终点:评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)

C.次要终点:ORR,PFS,OS,DCR

D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%

E.中位PFS:6.3个月

F.在剂量扩展队列,瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg

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第11题
TITAN研究中,安森珂组治疗进展后序贯治疗包括()。

A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)

B.多西他赛化疗方案(33.3%)

C.比卡鲁胺方案(18.4%

D.单纯ADT治疗方案(7.2%)

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