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[单选题]
CameL研究中,艾瑞卡联合化疗组的PFS和ORR分别为()
A.8.3个月;39.1%
B.8.9个月;47.6%
C.11.3个月;60%
D.11.3个月;70.4%
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A.8.3个月;39.1%
B.8.9个月;47.6%
C.11.3个月;60%
D.11.3个月;70.4%
A.无症状/无疼痛,PSA<80ng/mL并且Gleason评分<8
B.无症状/无疼痛且未发生转移
C.未行联合化疗的mCRPC
D.无症状/无疼痛的mCRPC
A.瑞戈非尼联合纳武单抗治疗晚期胃癌(GC)和结直肠癌(CRC)1b期研究
B.主要研究终点:评估第1个周期的剂量限制性毒性来分析最大耐受剂量(MTD)和推荐剂量(RD)
C.次要终点:ORR,PFS,OS,DCR
D.≥3级的AE在瑞戈非尼80mg剂量组发生率为27%
E.中位PFS:6.3个月
F.在剂量扩展队列,瑞戈非尼剂量从120mg减至80mg
A.醋酸阿比特龙方案(24.1%)
B.多西他赛化疗方案(33.3%)
C.比卡鲁胺方案(18.4%
D.单纯ADT治疗方案(7.2%)