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LOGIK1201研究（日本贝伐珠单抗联合培美曲塞一线治疗老年非鳞非小细胞肺癌的Ⅱ期研究）中≥75岁患者取得PFS和OS获益（）
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A.是，该患者可以加入，且另一只眼可继续接受目前的治疗
B.否，仅单侧nAMD患者为合格患者
C.是，患者可以加入，但另一只眼需更换为经批准的抗VEGF治疗
D.否，另一只眼的视力过于糟糕
A.持续心电监测，密切监测生命体征变化
B.在输注过程中，若血压突然升高，应减慢输注速度或停止输注
C.出现严重过敏反应者，应永久性使用贝伐珠单抗治疗
D.初次使用应详细交代注意事项，嘱患者放松
A.力清之的大规模、长期、前瞻性上市后临床观察，评估匹伐他汀的疗效和安全性
B.第一个在日本进行的观察强效他汀治疗后，患者心/脑血管终点事件发生率的大规模临床研究
C.三种强效他汀（匹伐他汀、阿托伐他汀、瑞舒伐他汀）的头对头对照研究
D.匹伐他汀与阿托伐他汀降脂治疗对冠状动脉硬化斑块逆转的早期疗效的比较
A.辛伐他汀的服用时间是晚间睡前
B.阿托伐他汀钙、舒伐他汀钙每日固定时间服用即可
C.他汀类药和贝特类药合用时会增加肌病风险，服用时间为早贝特晚他汀
D.服用他汀类药物后胆固醇会明显降低，这种情况下可视情况停药
